...如果能抑制癌基因的激活或使转化蛋白 失活 ，那么将有可能提供癌治疗的新途径。持保留态度的人则认为癌变是一个多阶段的过程，把它看作只需要一个癌基因的激活的结果似乎是过于简单化了。尤其是在正常细胞中癌基因也并不是完全不表达的。这一现象的发现使问题更为复杂化。迄今为止，已分离的癌基因多与致癌的RNA病毒有关，而且都是依据它们对小鼠成纤维细胞转化 受体 系统的致癌活...
...如果能抑制癌基因的激活或使转化蛋白 失活 ，那么将有可能提供癌治疗的新途径。持保留态度的人则认为癌变是一个多阶段的过程，把它看作只需要一个癌基因的激活的结果似乎是过于简单化了。尤其是在正常细胞中癌基因也并不是完全不表达的。这一现象的发现使问题更为复杂化。迄今为止，已分离的癌基因多与致癌的RNA病毒有关，而且都是依据它们对小鼠成纤维细胞转化 受体 系统的致癌活...
...如果能抑制癌基因的激活或使转化蛋白 失活 ，那么将有可能提供癌治疗的新途径。持保留态度的人则认为癌变是一个多阶段的过程，把它看作只需要一个癌基因的激活的结果似乎是过于简单化了。尤其是在正常细胞中癌基因也并不是完全不表达的。这一现象的发现使问题更为复杂化。迄今为止，已分离的癌基因多与致癌的RNA病毒有关，而且都是依据它们对小鼠成纤维细胞转化 受体 系统的致癌活...
...2结构域的结构，亦构建出敲除含SH2结构域的那些蛋白质的 基因 敲除鼠。可在 这个网站 上找到这些敲除小鼠的信息 [11] 。 功能 SH2结构域的功能是特异性识别酪氨酸残基的磷酸化状态，从而使包含SH2结构域的蛋白质可以定位到其它蛋白的磷酸化酪氨酸 位点 上。这一过程构成了信号穿过 细胞膜 转导入细胞的基本事件，细胞外空间的信号被 受体 “感知”，继而在胞...
...）。 本病的主要病因是LDL受体（LDLR）的遗传性缺乏。 血浆 中的LDL和β-VLDL与LDL受体结合后，内吞入 细胞 ，在 溶酶体 中LDL与LDLR分离，LDLR回到 细胞表面 重新利用，LDL则在胆固醇 酯酶 作用下，释出胆固醇供细胞利用。在这一过程中，细胞表面有功能的LDLR数量决定了血浆中LDL及β-VLDL的浓度。现知LDLR的编码 基因 位...
指在 病毒感染 于寄主 细胞 时， 病毒 核酸 复制开始后最早表达的 病毒基因 。其中包括决定外壳 蛋白质 结构的 基因 等。在与 感染初期 所表达的初期基因相对比时使用此词
基因定位 (mapping)，基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。它是 遗传学 研究中的一项基本工作；至于一个基因内部的 突变 位点 的测定则一般称为基因精细结构分析。染色体基因定位方法多数也适用于染色体外 遗传 研究中的基因定位。 基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现 果蝇 等 生物 的基因在染色体上的位置和 生...
...舞蹈病 扩 扩增 拓 拓扑异构酶 拟 拟表型 操 操纵子 新 新生儿硬肿症 旁 旁观者效应 有 有义链 杀 杀稻瘟菌素 杂 杂合子 标 标记基因 核 核型 核小体 核糖体结合位点 核酶 核酸 溶 溶源性 畸 畸形足 癌 癌基因 神 神经管缺陷 突 突变株 端 端粒 等 等位基因 细 细胞凋亡 细胞工程 结 结构基因 腺 腺嘌呤核苷 自 自然突变 融 融合遗传...
...色体 的的特殊区域。 基因簇 少则可以是由重复产生的两个相邻相关 基因 所组成，多则可以是几百个相同基因串联排列而成。他们属于同一个祖先的 基因扩增 产物。也有一些基因家族的成员在染色体上排列并不紧密，中间还含有一些无关序列。但总体是分布在染色体上相对集中的区域。 基因簇中也常常包括一些没有生物功能的 假基因 。 一组紧密连锁的且功能上密切相关的 结构基因 ...
补体受体 complement receptor 对 补体 第三成分（C3）的 受体 ，存在于 多形核 白血球、 巨噬细胞 、 B 细胞 、人O型血的 红细胞 、哺乳动物的 血小板 中．在补体 活化 途径的第一途径，在 抗原抗体复合体 上是按C1→C4→C2→C3的顺序进行反应；第二途径是在 血清 中各种因子的存在下，譬如对 细菌 细胞壁 等成分C3进行反应...
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