小儿急性淋巴细胞性白血病鉴别诊断_如何诊断小儿急性淋巴细胞性白血病_查疾病_【疾病大全】

...外白血病时,即应及时作骨髓穿刺涂片进一步明确诊断。应与下列疾病进行鉴别: 1.类白血病反应 外周血 白细胞增多 、显着增多和(或)出现幼稚白细胞者称为类白血病反应,通常有感染、中毒、肿瘤、失血、溶血、药物等原因。粒、单核细胞类白血病反应中常有白细胞显着增加,又有外周血中出现幼稚白细胞,但前者中性粒细胞碱性磷酸酶积分显着增高。淋巴细胞性外周血白细胞可轻度增加,...

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传染性淋巴细胞增多症鉴别诊断_如何诊断传染性淋巴细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

1. 传染性单核细胞增多症 此病症状可轻可重,一般均有1~3周 发热 ,明显咽峡炎,全身浅淋巴结均可肿大,1/3~1/2患者有 肝脾肿大 ,血象中白细胞总数增高,但一般不超过20×109/L,异型淋巴细胞于起病4~5天后出现,至疾病第2周时常>20%。传染性淋巴细胞增多症无症状或症状甚微,无全身淋巴结或脾脏肿大,白细胞总数均值(20~30)×109/L,以成...

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传染性淋巴细胞增多症_传染性淋巴细胞增多症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病,主要发生于儿童,少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多,其中以淋巴细胞增多为主,持续时间较长,症状较轻,且为非特异性,部分无症状或体征,而仅在血常规检查时发现。

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淋巴细胞毒试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

当特异的效应T淋巴细胞在体外与靶细胞接触时,可表现出破坏和溶解靶细胞的特性,称为淋巴细胞毒作用(cytotoxicity)。靶细胞可以是肿瘤细胞或其它组织细胞。淋巴细胞杀伤靶细胞的方式可通过直接杀伤或产生淋巴因子破坏靶细胞。本试验方法有形态检查法和同位素释放法两种。前者不需特殊设备,只需用显微镜计数靶细胞的存活数,操作比较方便。后者则是用125I-脱氧脲嘧啶...

https://jb39.com/jiancha/linbaxibaodushiyan274318.htm

淋巴细胞毒试验组合检查_检查项目_【疾病大全】

当特异的效应T淋巴细胞在体外与靶细胞接触时,可表现出破坏和溶解靶细胞的特性,称为淋巴细胞毒作用(cytotoxicity)。靶细胞可以是肿瘤细胞或其它组织细胞。淋巴细胞杀伤靶细胞的方式可通过直接杀伤或产生淋巴因子破坏靶细胞。本试验方法有形态检查法和同位素释放法两种。前者不需特殊设备,只需用显微镜计数靶细胞的存活数,操作比较方便。后者则是用125I-脱氧脲嘧啶...

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淋巴细胞性垂体炎原因_由什么原因引起淋巴细胞性垂体炎_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。由于病理上垂体有明显的淋巴细胞浸润,部分病 人血 中可检出抗垂体抗体,故目前认为本病可能因自身免疫所致。但是,抗垂体抗体的检出率并不高。晚近,桥本等分析1962~1995年间文献中报道的124例淋巴细胞性腺垂体炎(其中100例经病理证实),发现只有7例抗垂体抗体阳性,抗垂体抗体阳性率较低与所用检测方法(免疫荧光法)不够...

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混合淋巴细胞培养试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

当2个体的淋巴细胞混合培养时,如果两者HLA-D区基因产物不同,2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应,导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度,判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。

https://jb39.com/jiancha/hunhelinbaxibaopeiyangshiyan274315.htm

混合淋巴细胞培养试验组合检查_检查项目_【疾病大全】

当2个体的淋巴细胞混合培养时,如果两者HLA-D区基因产物不同,2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应,导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度,判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。

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急性淋巴细胞白血病的治疗_【中医宝典】

...VCP基础上加DNR每次30~40mg/m2,连用2日。应用上述方案,95%以上的病人于治疗2~4周可获CR。由于开始即应用3~4种药物,白细胞降低明显,容易合并感染。L-Asp无骨髓抑制的作用,故主张于治疗的第3周开始应用,并配合使用“康血宁”系列药物,效果较好。②高危ALL:尽可能采用强烈化疗,否则即使达到CR,骨髓、中枢神经系统和睾丸白血病的复发率仍很...

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幼淋巴细胞白血病治疗方法_如何治疗幼淋巴细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...全缓解率为12%,用CAMPATH-IH治疗使其中9例(60%)患者达完全缓解,用喷司他丁+CAMPATH-IH疗法对伴有巨大局部肿块及高白细胞计数的T-PLL患者亦有效。大剂量化疗及同种异基因干细胞移植治疗T-PLL已初步获得成功。 (二)预后 本病预后差,B-PLL的中位生存期为1~2年,T-PLL的中位生存期为7.5个月,性别、脾大、皮损、淋巴细胞数等...

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