...鉴别： 表1列举了慢性高血钾的有关疾病，而Gordon综合征的肾小球滤过率是正常的。而其他疾病均可有肾小球滤过率的暂时性或持续性降低。孤立性醛固酮低下症、艾迪生病、假性醛固酮低下症均有醛固酮缺乏或抵抗，导致肾钠丢失，血容量减低，使血浆肾素升高，同时肾小球滤过率降低。 表2按血压水平对慢性 高钾血症 进行分类。根据肾小球滤过率、血浆肾素及醛固酮水平，也不难鉴别...
螺内酯 （spironolactone）又名 安体舒通 （antisterone），化构与 醛固酮 相似，具有抗醛固酮作用，已知醛固酮从 肾上腺皮质 释放后，能进入远曲小 管细胞 ，并与胞浆同 受体 结合成醛固酮-受体 复合物 ，然后移入 胞核 ，并诱导特异mRNA的形成，后者促进一种能调控管腔膜对 Na + 、K + 通透性的 蛋白质 的合成等。螺内酯可与...
...病例受累脊髓和脑干萎缩变小。 鉴别 本病需与 颈椎病 进行鉴别：肌萎缩性侧索硬化症由于颈髓首先受累，可表现为颈部不适、 上肢麻木 、 无力 、肌萎缩等。肌束颤是最具实质性的症状，是ALS的一个特征性的症状，广泛而持久的肌束颤是早期ALS与颈椎病鉴别诊断的首要临床症状。颈椎病一般无 肌束震颤 及 舌肌萎缩 、纤颤， 吞咽困难 、 构音不清 等脑神经核受损表现。
...细胞、蛋白增高，而且常见红细胞。CT或MRI可见颞叶和(或)额叶 病灶 ，并且灰白质均可有改变。 本病临床上还易与肾上腺脑白质 营养不良 (ALD)混淆，ALD为性连锁遗传，仅累及男性，肾上腺萎缩伴周围神经受累及NCV异常，极长链脂肪酸(VLCFA)含量增高。 广义的弥散性 硬化 分类中还包括Krabbe球形细胞脑白质营养不良和Greenfield 异染性脑...
...受累的疾病。包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常，例如：溶酶体病( 异染性脑白质营养不良 -MLD等)，过氧化物体病(肾上腺脑白质营养不良-ALD等)， 线粒体病 (脑神经肌胃肠病-MNGIE等)，髓鞘蛋白编码基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher病)，氨基酸、有机酸病(PKU、丙酸血症等)，以及其他不明原因的脑白质病(Alexander病等)。
戈登综合征(Gordon syndrome)是 高血钾 、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。
需考虑： 1.急 慢性肾炎 ; 2. 慢性肾盂肾炎 ; 3. 嗜铬细胞瘤 ; 4. 原发性醛固酮增多症 ; 5. 肾血管性高血压 。
肾上腺皮质显像 对 增生 、 肿瘤 诊断首选。 正常值： 正常。 临床意义： 1. 临床诊断 为 柯兴综合征 ， 原发性醛固酮增多症 ， 性激素 增多症的患者。 2.柯兴综合征，原发性醛固酮增多症，性激素增多症等患者经手术。 3.作 肾上腺 自体 组织移植 术后。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 皮质醇增多症 原发性醛固酮增多症 慢性肾上腺皮质功能减退症 嗜铬细胞瘤
鉴别诊断需考虑： 1.急、 慢性肾炎 ； 2. 慢性肾盂肾炎 ； 3. 嗜铬细胞瘤 ； 4. 原发性醛固酮增多症 ； 5. 肾血管性高血压 。
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