遗传学 (前200个) ( 后200个 ) 分类“遗传学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有218个页面。 D DNA M MRNA R RNA S SnRNA 一 一倍体 三 三倍体 三点测验 上 上位基因 不 不完全显性 中 中心法则 中节 亚 亚二倍体 交 交换子 产 产前诊断 亮 亮氨酸拉链 亲 亲子鉴定 亲缘系数 人 人类基因组计划 人类遗传...
红细胞破裂，使血红蛋白从细胞内逸出的现象。在体外，低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻(-20℃～—25℃)或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。体内溶血，主要由于红细胞的内在缺陷(如镰刀型细胞 贫血 病)，或由于血浆中存在的某些因素(如溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应、各种机械性损伤、某些药物等)的作用，使红细胞被过...
虽然为阐明IgA肾病（IgAN）的遗传背景，各国研究者已付出了巨大的努力，但是与其发病机理相关的遗传因素尚未完全了解。 为此，日本东京大学医学研究所人类基因组中心的Takei T及其同事研究了E-选择素和L-选择素基因的单核苷酸多态性与IgAN之间的相关性。 他们根据染色体1q24-25选择素基因簇单核苷酸多态性（SNPs）的连锁不平衡，设计了病例-对照相关...
人类遗传学 human genetics 即以人作为研究对象的遗传学，与动植物及微生物的遗传学不同。主要是因为不能用人作杂交实验，故在各方面受到很大限制。因此初期的人类遗传学仅仅停留在分析研究 血型 等正常性以及患病后所显示的异常性等的遗传方式方面。进入二十世纪后半叶，又发展了应用统计学方法的 群体遗传学 ，并在人类群体的研究中得到广泛应用。又因为生化遗传的...
伴性遗传 疾病 是位于 性染色体 (X染色体或Y染色体)上的 基因缺陷 造成的。此病分为X 伴性遗传病 和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的 基因 产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。 伴性遗传病的病因 伴性遗传 疾病...
人群中ApoE多态性存在种族变异，不同人群中ApoE基因型高度不同。欧洲人ε4等位基因频率从北到南呈下降趋势的分布。亚洲人ε4频率低，相比之下，非洲人及巴布比亚和新几内亚ε4频率高。 由于早期观察到ApoE2/2表型的Ⅲ型 高脂蛋白血症 病人未在成年即患 冠心病 ，从此，对ApoE多态性进行了广泛研究，许多证据认为，ApoE多态性是 动脉粥样硬化 早期及发展...
当高位起搏点的起搏冲动突然停止,低 位潜在起搏点刚开始发放冲动时,其频率比其固有的频率缓慢,然后才逐 渐恢复至固有频率,这一现象称为温醒现象。
...法国 外科 医生皮埃尔.保尔.布罗卡报道了他妻子家系中的24名女性成员中有10例 乳腺癌 患者及其他癌症患者多人，这种癌症在一个家系中的聚集现象可以一直延续几个世代。此后的一系列 癌 家族的报道引起了人们对恶性肿瘤的遗传背景的注意。 1960年，美国医学家P.C.诺埃尔和D.A.亨格福德在慢性粒细胞 白血病 患者的 骨髓 细胞 中发现费城1号 染色体 （Ph...
...；“工程”，说的是建筑方面的事儿。 “遗传”和“工程”怎么连在一起呢？难道人们可以像设计新的建筑物那样，来设计新的生物吗？ 不错，正是这样。遗传工程这门新科学，要干的就是这件事。 大家都知道，各种生物都跟它们的上一代基本相同，也能生出和它们基本相同的下一代来。这种现象叫做遗传。但是，下一代跟上一代又不可能完全相同，总会发生一些极细微的差异。这种现象叫做 变异...
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