诊断 因为阴道粒细胞肉瘤极少见，尤其在外周血和骨髓检查正常时，做出诊断往往较困难，必要时可借助于电镜确诊。 鉴别 阴道粒细胞 肉瘤 需注意与 恶性淋巴瘤 、阴道癌、颗粒细胞肿瘤相鉴别。
（一）发病原因 发病原因不明。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。 （二）发病机制 1.软骨肉瘤发病原因不明，实验性病...
病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的 肉瘤 的症状，而无任何前兆;或因病理性而表现出来。
...成人的形状。 4.青少年异常 阴道出血 时，如未经妇科检查，不能轻易确诊为功能性疾病。必须详细询问病史及在胚胎时期母亲用药史，警惕有阴道器质性病变的可能。阴道检查时，注意阴道上部及宫颈有无 结节 性、囊性或实性突起。必要时在肉眼可疑处或在阴道镜下多点活体组织检查，以提高阳性率。 青少年及小儿阴道透明细胞癌须与 阴道腺病 、子宫内膜样腺癌及 阴道腺癌 相鉴别。
一、西医治疗方法 化学治疗（放疗）： 阴道粒细胞肉瘤患者可予化疗和（或）放疗，化疗常用DA（柔红霉素和阿糖胞苷）或TAD（硫鸟嘌呤、阿糖胞苷和柔红霉素）。 二、中医治疗方法 中医药疗法以活血化瘀、攻坚破积、 解毒 除湿为原则、但具体运用又需视证的主从而立法；一般本病初起，正盛邪实者应以手术切除为主，伍用中药破瘀消症之品而治之；中晚期视病情，或以攻为主，以补为...
※概述 周围性软骨肉瘤 是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。发病率较 中心性软骨肉瘤 少。好发于，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 ※ 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软 骨肉瘤 或交界性肿瘤中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除，常采用保肢手术。禁忌经病变内切除，如打开假包膜、从...
网状细胞肉瘤 （primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于 骨髓 或 松质 骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的 疾病 ，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的 骨病 灶，占原发 恶性肿瘤 的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以...
又称髓 细胞 肉瘤 ，是幼稚 粒细胞 形成的实体性恶性 肿瘤 ，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及 扁骨 和 长骨 、肝、脾、 淋巴结 、 乳腺 、 胃肠道 、 皮肤 等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为 绿色瘤 。 肿瘤由不同 分化 程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。
软骨母细胞瘤 是一种 良性肿瘤 ，既可位于 骨骺 也可位于 骨突 。通常于儿童晚期或 青少年期 发病。肿瘤由 软骨 母细胞 组成。 病因 病理 1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软，与 骨巨细胞瘤 很相似或相同，与周围骨的界限清楚， 钙化 区似粗糙的湿木屑，颜色从灰到浅红到棕色，有小的黄白色 白垩 样区域，有时有 纤维 样或软骨样外观的白色区域，有时可见到 出血 和...
骨 网织细胞肉瘤 ：（Reticulosarcoma of bone） 属于 骨髓 恶性肿瘤 ，多发生于30~40岁成人， 病程长，全身情况尚好，临床 症状 不重。 X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。 病理 检查： 胞核 多不规则，具有多形性网织 纤维 比较丰富包绕着瘤 细胞 ， 组织化学 检查包浆内无 糖原
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