谷氨酰转移酶

...产生多量GGT同时癌细胞也合成GGT均可使GGT明显升高,可达参考值上限的10倍以上。此时GGT、ALP、5- 核苷酸酶 (5-NT)、 亮氨酸 氨基 肽酶 (LAP)及 血清胆红素 呈平行增加。 (2)急、 慢性病毒性肝炎 、 肝硬化 : 急性肝炎 时,GGT呈中等度升高; 慢性肝炎 、肝硬化的非洁动期, 酶活性 正常,若GGT持续升高,提示病变洁动或病情...

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谷氨酰胺颗粒

谷氨酰胺颗粒 (Glutamine Granules),商品名 安凯舒 。主要适用于 烧伤 、 创伤 、手术、 肿瘤 放 化疗 等引起的 肠道 损伤、 免疫功能低下 以及处于 分解代谢 和 高代谢 状况的病人的辅助治疗。 本药品被归类到 抗菌消炎药 、 免疫功能调节 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 谷氨酰胺颗粒禁忌症 谷氨酰胺 不能用于严重 肾功能不全 ( ...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

1.G-6-PD缺乏药物诱导的 溶血性贫血 其临床特征和某些实验特征与不稳定血红蛋白相关药物诱导的溶血性 贫血 相似,如谷胱甘肽合成酶缺乏等而其临床表现亦与G-6-PD缺乏相似,应加以鉴别。 2.己糖磷酸旁路的其他酶缺陷,应注意鉴别。 3.通过热不稳定试验和血红蛋白电泳来排除血红蛋白病,G-6-PD缺乏症此2项试验均正常。某些过筛试验如特别是抗坏血酸(维生素

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症症状_葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

临床表现 大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是 溶血性贫血 ,通常 贫血 是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。一般来说,溶血与应激状态有关,主要有服用某些药物、感染、新生儿期或服用 蚕豆 等。 1.药物性溶血 在G-6-PD缺乏症患者中能导致溶血性贫血的药物见表1。 某些药物,如氯霉素,在严重的Med

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症治疗方法_如何治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 G-6-PD缺乏症为遗传性缺陷,病因属基因缺陷,目前尚无根治办法。G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品。药物性或感染性溶血,特别在轻度G-6-PD A-型缺乏症患者,一般不需要输血。对急性溶血者,应去除诱因,在溶血期应供给足够水份,注意纠正电解质失衡,口服碳酸氢纳,使尿液保持碱性,以防止血红蛋白在

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脑脊液异柠檬酸脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

正常 脑脊液 中已知有20多种,比血清少。活性远低于血清,绝大多数酶不能透过血脑屏障也不受血清酶活性高低影响。

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

G-6-PD来源于红细胞,催化 葡萄 糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。

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脑脊液异柠檬酸脱氢酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

正常 脑脊液 中已知有20多种,比血清少。活性远低于血清,绝大多数酶不能透过血脑屏障也不受血清酶活性高低影响。

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

G-6-PD来源于红细胞,催化 葡萄 糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。

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门冬氨酸鸟氨酸

...毒功能,迅速降低过高的 血氨 ,促进肝细胞自身的修复和再生,从而有效地改善 肝功能 ,恢复机体的能量平衡。 药理毒理 本品可提供 尿素 和 谷氨酰胺 合成的 底物 。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在 生理 和 病理 条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到 鸟氨酸 、 门冬氨酸 和其他二 羧基化 合物的影响。鸟氨酸几乎涉及 尿素循环 的...

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