药物仅影响机体 生物 功能的进行速度而不能改变现存的自然生物过程或产生新的功能。例如，药物可加速或减慢引起 肌肉 收缩的 生化反应 、 肾脏 细胞 对水、钠 潴留 和排除的调节、腺体的分泌(如粘液、胃酸或 胰岛素 )，以及 神经 对信息的传递等。 药物作用 的强弱一般取决于靶部位的反应。 药物可改变生物过程的速率。例如，一些 抗癫痫药物 通过脑组织发布指令减...
...2次，或氯吡格雷治疗，均能显著减少心脑血管事件，优于阿司匹林。另外，血小板糖蛋白Ⅱb和Ⅲa受体阻滞药是新一类抗血小板药，能有效阻断血小板激活的纤维蛋白质受体，适用于心脏介入治疗，与阿司匹林和肝素相比，此类药可使急性心肌梗死率和病死率减少约25％。 溶栓药物。临床应用99m锝检查，发现溶栓治疗可明显挽救危险区40％～50％的心肌。目前，一般将溶栓时间窗控制在1...
...证据（如 低血压 等），虽已适当增加 心脏 前负荷及运用心脏正性药物，但仍然无效，则应降低PEEP水平；④吸入氧浓度的改变不要与PEEP水平的改变同时进行；⑤PEEP水平较高时，应进行血流动力学监测。 （二）合宜的PEEP 应为肺部顺应性好，并能获得最大的 氧输送 ，P a O 2 高，而对心输出量影响最小。因PEEP较高时也会增加并发症，所以现主张应用“最...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会 中毒 甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从 肾脏 排泄 时，由于 肾小管 的 重吸收 作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为 代谢 。从这个角度来看代谢是机体对药物这种...
...虑：为BZD的主要适应证，特别是严重焦虑或伴有 易激惹 者，伴 抑郁症 状者亦可使用，常用阿普唑仑、地西泮等。 2. 失眠 ：对多种原因引起的失眠均有效。其中对 入睡困难 者，可选用半衰期短的药物，如三唑仑或咪达唑仑；对早醒者，可选用硝西泮、艾司唑仑等半衰期长的药物。 3. 惊恐发作 ：因BZD起效较快，可在治疗初期应用；应逐渐转移到三环类抗抑郁药，如米帕明...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
每个个体对药物的反应均有差异。为达到同一疗效，体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。 新生儿 和老年人对药物的 代谢 慢于儿童和青年人。 肝肾 病患者对药物的清除亦比正常人困难。 每种新药的标准剂量或平均剂量由 动物试验 和人的试验决定。但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”，其实它只对一定范围的个体适用，并不完全适合每个个体。
药酒 不但能治疗内科、妇科疾病，而且治疗外科疾病也独具风格。 我国历代医家在长期的医疗实践中，认识到酒既是兴奋剂，又是较高级的药物。它是用谷物和曲所酿成的流质，其气悍，质清，味苦甘辛，性热。具有散塞滞、开方瘀结、消饮食、通经络、行血脉、温脾胃、养肌肤的功用。可以直接当“药”，治疗 关节酸痛 、腿脚软弱、行动不利、肢寒体冷、肚腹冷痛等症。亦可在治病开处方中，把...
二、茶多酚的应用 我国专家已从茶多酚中提取纯度达99％的茶多酚，并得出茶多酚具有广泛药用功效的理论依据。经研究，我国已利用茶多酚开发出几个颇有前途的产品，如一种新型抗肿瘤药抗药性逆转剂已获国家专利。又如心脑健胶囊，由于对心血管伴高纤维蛋白原症及 儿茶 素有防辐射的功能，开发出粉底霜化妆品，该产品标示的功能为预防紫外线辐射引起的皮肤癌以及预防皮肤的早期衰老。 ...
...生 抗药性 而失去原有效力，而不正确的使用，更加重了 耐药 细菌 的急剧增长。一般来说，几乎所有临床医师都基本了解抗生素在应用过程中可能出现的 不良反应 如β-内酰胺类的 致敏 性；氨基糖甙类的 耳毒性 ； 大环内脂 抗生素在临床上应用量大，面广、品种多、更新快、各类药品之间相互作用关系复杂， 联合用药 日趋增多，预防用药日趋广泛。因此临床上 抗菌药物 的不...
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