与 原核生物 比较， 真核生物 的 基因组 更为复杂，可列举如下。 ▲ 真核 基因组比 原核 基因组大得多， 大肠杆菌 基因组约4×106bp，哺乳类基因组在109bp数量级，比 细菌 大千倍；大肠杆菌约有4000个 基因 ，人则约有10万个基因。 ▲真核生物主要的遗传物质与 组蛋白 等构成 染色质 ，被包裹在 核膜 内，核外还有遗传成分(如 线粒体 DNA...
...实，肾上腺素首先作用于细胞膜，使膜上的 腺苷酸环化酶 活化 ，后者使细胞内ATP在Mg2＋的存在下转变为cAMP，而cAMP可再使 胞浆 中的磷酸化酶b转变为磷酸化酶a。由于肾上腺素并不进入细胞，其作用是通过细胞内cAMP传递的，因此将cAMP称为细胞内信使(Intracellular Messenger)。 cAMP广泛存在于生物界，但其在正常细胞中的含量...
...沉积于 关节 、软组织、 软骨 及肾等处，而导致 关节炎 、尿路 结石 及肾疾患，称为 痛风 症。痛风症多见于成年男性，其发病机理尚未阐明。临床上常用 别嘌呤醇 (allopurinol)治疗痛风症。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，只是 分子 中N8，与C2互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。同时，别嘌呤在体内经 代谢 转变，与PRPP生成别嘌...
...内一般先转变为酪氨酸。由 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalamine hyolroxylase) 催化 引入 羟基 完成，其 辅酶 为四氢生物嘌呤。反应生成的二氢 生物 喋呤，由 二氢叶酸还原酶 催化，借助NADPH+H还原为四氢化合物(图7-18)。 图7-18 酪氨酸的生成 苯丙氨酸羟化酶所催化反应不可逆，体内酷氨酸不能转变为苯丙氨酸。 2. 儿茶酚胺...
...的C-N既具有双键性质，就会有顺反不同的 立体异构 ，已证实 处于反位(见图1－3)。 图1-3 反式肽单元和顺式肽单元 2.蛋白质主链构象的结构单元 1)α-螺旋Pauling等人对α- 角蛋白 (α-keratin)进行了X线衍射分析，从衍射图中看到有0.5～0.55nm的重复单位，故推测蛋白质 分子 中有重复性结构，并认为这种重复性结构为α-螺旋(α-...
...，“改邪归正”，停止“疯长”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入程序化死亡(凋亡)。 有着西方医学教育背景的陈竺，介绍自己的研究时，总是强调接受了中国传统医学思想的启发。复方协同治疗、以毒攻毒、祛邪扶正、好坏转化……处处闪耀着东方哲学的智慧。这也就不难理解他热衷于用现代分子生物学的方法来阐释中药复方了。 他介绍说，早在急性早...
...c oxaloacetictrans aminase， GOT )活性。 转氨基作用是可逆的，该反应中△G°′≈0，所以平衡常数约为1。反应的方向取绝于四种反应物的相对浓度。因而，转氨基作用也是体内某些氨基酸( 非必需氨基酸 )合成的重要途径。 2.转氨基作用机理： 转氨基作用过程可分为两个阶段： (1)一个氨基酸的氨基转到酶 分子 上，产生相应的酮酸和 氨...
...血红蛋白 A是两个α亚基与两个β亚基形成的四聚体； 天冬氨酸 氨甲 酰基转移酶 由六个调节亚基与六个 催化亚基 组成。有人将具有全套不同亚基的最小单位称为原聚体(protomer)，如一个催化亚基与一个调节亚基结合成天冬氨酸 氨甲酰基 转移酶 的原聚体。 某些蛋白质 分子 可进一步聚合成聚合体(polymer)。聚合体中的重复单位称为单体(monomer)，...
（一）合成原料 自然界由mRNA编码的 氨基酸 共有20种，只有这些氨基酸能够作为 蛋白质生物合成 的直接原料。某些 蛋白质 分子 还含有 羟脯氨酸 、羟 赖氨酸 、γ- 羧基谷氨酸 等，这些特殊氨基酸是在肽链合成后的加工修饰过程中形成的。 （二）mRNA是合成蛋白质的直接模板 原核细胞 中每种mRNA分子常带有多个功能相关蛋白质的编码信息，以一种 多顺反子...
将目的 基因 或序列插入载体，主要靠 DNA 连接酶 和双链DNA粘末端 单链 序列互补结合的配合使用。有以下主要的方式。 一、 粘性末端 连接 如果目的序列两端有与载体上相同的 限制性核酸内切酶 位点 ，则同一 限制酶切 开产生的粘末端，在降低温度退火时，能重新互补结合，在DNA连接酶 催化 下，目的序列就与载体DNA链相连接（见图20-5）。 图20-5...
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