药物仅影响机体 生物 功能的进行速度而不能改变现存的自然生物过程或产生新的功能。例如，药物可加速或减慢引起 肌肉 收缩的 生化反应 、 肾脏 细胞 对水、钠 潴留 和排除的调节、腺体的分泌(如粘液、胃酸或 胰岛素 )，以及 神经 对信息的传递等。 药物作用 的强弱一般取决于靶部位的反应。 药物可改变生物过程的速率。例如，一些 抗癫痫药物 通过脑组织发布指令减...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会 中毒 甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从 肾脏 排泄 时，由于 肾小管 的 重吸收 作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为 代谢 。从这个角度来看代谢是机体对药物这种...
...胺药物中由于乙酰化率较低，在尿中不易产生结晶，但磺胺嘧啶及磺胺甲基异哑唑的乙酰化率仍较高，易在酸性尿中形成结晶。磺胺嘧啶结晶为桂冠黄色不对称的麦杆束状或球状。磺胺甲基异恶唑结晶为无色透明，长方形（间有正方形）的六面体结晶，似厚 玻璃 块，厚度大，边缘有折光阴影，散在或集束成“+”“x”形等排列，除依靠显微镜识别外，也可用碘胺化学试验证实，磺胺结晶可在两酮内溶...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
剑桥，2001年1月6日美国vertex生物制药公司近日向媒介宣布，其研发的治疗风湿性的小分子药物vx-745已正式进入了Ⅱ期临床试验阶段。 vx-745是一种p38map激酶抑制剂。p38map激酶调节着人体内两种细胞因子-α-肿瘤坏死因子(tnfalpha)和白细胞介素-1(il-1)的合成。这两种细胞因子在多种 人类 炎症性疾病中起着重要的作用。作为一...
药物的剂型是一切药物施予机体前的最后形式。例如：片剂、栓剂、丸剂、膏剂、散剂和注射剂等。 最初的药物来自自然界，其应用形式也是植物、动物的药用部分，比如：草根、树皮、植物茎叶、动物脏器、骨骼、角类和动物躯体的赘生物等等。随着医药学的发展，逐渐地人们了解动植药物的有效部位并用一些辅助材料把他们制成便于利用的形式，种形式既是药物的剂型。 远在夏禹时代（公元前21...
...断 1小时后取出各管观察，第一管如出现红色澄清液，则为血阳性，不宜供注射用。第1管或第2管如出现红细胞凝集，经摇匀后红细胞仍不均匀散开或出现药物性沉淀，则为凝集阳性，都不宜供静脉注射用。第3管对照组应无溶血及凝集现象发生。 二、局部剌激试验法 家兔股四头肌法 本法系将一定量的供试品注射家兔股四头肌内，在规定时间内，部开肌肉观察供试品对局部肌肉剌激反应的情况，...
...阳性率可100%); 地方性斑疹伤寒 (OX19部分可达1：200-1：800); 恙虫病 忠者，患病后第一周OXK有14%在1：80以上。第四周可达80%。 (2) 布氏杆菌病 、 回归热 病 人血 清中滴度也有所增高。孕妇可稍有增高。 参考值: 玻片凝集法：OX2〈1：160OX19〈1：160OXK〈1：160 补体结合试验：阴性 免疫荧光染色法：阴性
心血管 药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、 不良反应 及药物 交互作用 。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰 、 毒毛旋花子甙K 、 地高辛 非 强心甙类 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿药 呋喃苯胺酸 、 利尿酸 、 布美他...
...态反应 。4.对于临床疑诊的白喉患者，可同时做本试验与 咽拭子 细菌培养 ，根据两种试验结果，分别给予不同的处理。（1）白喉杆菌培养阳性，本试验阴性，按白喉病例处理。（2）白喉杆菌培养与本试验均阴性，应留观察。（3）培养阴性，本试验阳性，应进行 预防接种 。 疑诊白喉，人群白喉免疫状态筛查。 局部 皮肤感染 者。 同狄克试验。 张振岭编《实用 临床试验 诊断...
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