前言_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

...利用其致欣快作用产生松弛和愉快感,从而逐渐产生对药物的渴望和依赖,由于不能自控而发生精神紊乱,并产生一些异常行为,经常会导致严重后果。 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严...

http://zhongyibook.com/jingshenyaopinlinchuangyingyong/1019-3-0.html

家庭应储备哪些常用药品?_【中医宝典】

家庭储备的常用药品可以分为以下两大类: 一。内服药: 1、抗感冒类药:如感冒清、感冒通、速效伤风胶囊、银翘解毒片、板蓝根冲剂等。 2、解热止痛药:如去痛片、扑热息痛、阿司匹林等。 3、抗菌药:如复方新诺明、氟哌酸、乙酰螺旋霉素、 红花 油、活络油等。 2、外用消炎消毒药:如酒精、紫药水、红区水、碘酒、高锰酸钾、创可贴等。 3、其他类:风油精、清凉油、季德胜蛇...

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警惕质检不合格药品_质量管理_【中医宝典】

●山西省药监局近日发布了关于暂停销售广州陈李济药厂咳喘顺丸等3种广告严重违规药品的通知。违规药品为:广州陈李济药厂生产的咳喘顺丸(国药准字Z44021051)、舒筋健腰丸(国药准字Z44021058)、开封大宋制药有限公司生产的肾宁散胶囊(国药准字Z41021077)。 ●近日,北京市药监局发布第3期关于违法药品广告的公告。违法药品有:陕西华西制药股份有限公...

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药品监督_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。 第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-10-0.html

家庭贮备药品应注意些什么?_【中医宝典】

1.药品最好用原包装物包装,便于识别,便于掌握服用方法、剂量。如无原包装,就应选用干净的小瓶、干燥后装药,并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。 2.建一张药品明细表,分内服药、外用药两大类,再按药品名、用途、用量、用法、注意事项、失效期等列表,一旦需要即可查表,能够起到方便、安全用药的作用。 3.避光:西药大多是化学制剂,阳光中紫外线能加速药物变...

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中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国主席令 第四十五号 《中华人民共和国 药品管理法 》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。 中华人民共和国主席江泽民 2001年2月28日 中华人民共和国药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务...

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药品生产管理规范_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...nfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing)译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制定的,1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年,第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来,在第二十四届世界卫生大会上...

http://qihuangzhishu.com/1014/92.htm

医疗用毒性药品管理办法_《医院药学》_【中医宝典大全】

第一条 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局,国家中医药管理局规定。 第三条 毒性药品年度生产、收购供应和计划,由省、自治区、直辖...

http://zhongyibook.com/yiyuanyaoxue/1014-7-13.html

前言_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

...利用其致欣快作用产生松弛和愉快感,从而逐渐产生对药物的渴望和依赖,由于不能自控而发生精神紊乱,并产生一些异常行为,经常会导致严重后果。 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严...

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药品监督_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。 第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验...

http://qihuangzhishu.com/678/8.htm

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