血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣- 静脉曲张 骨肥大、血管- 骨质增生 症、皮肤脊髓 血管瘤 等。本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。
系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
...经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起;由外周组织分泌的异位生长激素释放激素或生长激素的肿瘤导致肢端肥大症更为罕见。 (二)发病机制 肢端肥大症患者大多由生长激素细胞腺瘤，少数由增生和腺癌所致，但亦可有 混合瘤 存在。瘤直径一般在2cm左右或更小，大者可达4cm。蝶鞍常扩大，鞍周围组织常受压迫侵蚀，有时可引起 颅内压增高 。晚期瘤内有出血及囊性变使功能从亢...
要注意与幽门肥大性狭窄鉴别的另一种病叫幽门痉挛，虽有 呕吐 但不严重，不必手术，吃一点解痉药会慢慢自愈。
...分为两部分，上部为上关节突、横突、椎弓根、椎体，仍与上方的脊柱保持正常联系；下部为下关节突、椎板、棘突，与下方的骶椎保持联系。两部之间失去骨性联结，上部因失去限制而向前移位，表现为椎体在下方椎体上向前滑移，称为脊椎滑脱，系由Killam命名。 过去将脊椎崩裂的原因统归至先天性与外伤性两类；但实际上，真正最为多见的乃是由于退行性变所致者，约占全部脊椎崩裂者的6...
...复正常肝脏的体积。 (二)病理性增生 内分泌性增生：常见于过多的激素刺激引起增生，如雌激素过高引起的 子宫内膜增生 、 乳腺增生 ，均属病理性增生。 代偿性增生： 缺碘 引起的甲状腺增生 再生性增生： 创伤 缺损的再生性修复过程中出现的增生。 脂肪组织增生肥大是由于某些疾病引起的脂肪组织发生增生、肥大的临床症状。 男性乳房肥大症 可引发脂肪组织增生肥大。男性...
心脏肥大的原因有很多，包括 高血压 性左 心室肥大 、郁血性心衰竭、前部心机梗塞、运动员的心脏、二尖办逆流、主动脉狭窄、增生性阻塞性 心肌病 、 肺动脉高压 、心肺病、扩张性心肌病变、心内膜炎、心包膜积水、左心室 动脉瘤 、二尖办狭窄等等。
症状与体征 症状：本病患者主要表现为腰背疼痛，部分患者有 乏力 、 消瘦 、 低热 、 盗汗 等症状。 体征：局部畸形、压痛，活动受限。
宫颈肥大的主要临床症状为 白带增多 。另外，由于结缔组织增生及炎症沿宫颈旁或经宫骶韧带向盆腔扩散，故患者经常主诉有腰骶部疼痛或会阴部坠 胀感 ，这是宫颈肥大比较突出的两个症状。 医院妇科做宫颈分泌物的检查，根据检查结果，对症治疗。必要时做宫颈TCT的检查，可排出宫颈的早期癌变。单纯的宫颈肥大不会影响怀孕，但严重的宫颈炎，可引起子宫内膜炎、输卵管卵巢炎、 输卵...
1.少年型近端型 脊髓性肌萎缩 症 本病又称(Kugelberg—welander， 进行性肌萎缩 )，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌萎缩明...
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