红细胞畸形在临床上多提示为肾小球肾炎，尿红细胞形态学检查是近十几年来临床应用较为广泛的方法。其基本原理在于肾小球来源的红细胞因受肾小球基底膜的机械损伤及/或肾内渗透压梯度变化等影响，形态常发生畸变，而非肾小球性 血尿 的尿红细胞形态一般无上述变化发生，表现出均一的正形性。籍此可以帮助区分肾小球性血尿及非肾小球性血尿。
血管网织细胞瘤 是颅内少见的肿瘤，笔者收集经手术、病理证实的11例 血管母细胞瘤 进行回顾性分析，探讨影像学特征以提高诊断与鉴别诊断的水平。 1 材料与方法 1.1 一般情况 本组11例，男8例，女3例;年龄15～47岁，平均31岁。 1.2 临床表现 头痛 、 头晕 ，间歇性加重伴 恶心 呕吐 11例，视物模糊及眼底 水肿 8例，行走不稳7例。病史1周～1...
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
红细胞生成素 （erythropoietin）是由 肾脏 近典小管管 周细胞 （peritubular cells）产生的 糖蛋白 激素 ， 分子量 约34000。现用 基因工程 人工合成。能刺激红系 干细胞 生成，促成红 细胞 成熟，使网织细胞从 骨髓 中释出。 贫血 、 缺氧 时红细胞生成素在肾脏的合成与分泌大量增加。但肾脏 疾病 、骨髓损伤或缺铁时，此...
正常红细胞 寿命约为120天， 红细胞 衰老 时， 骨髓 、 脾脏 及 肝脏 中的 吞噬细胞 会发现并破坏它们。如 疾病 使红细胞提前破坏，骨髓会通过加快红细胞生成速度来 代偿 ，其速度可达正常的10倍，当红细胞破坏速度超过骨髓代偿能力时，就会发生 溶血性贫血 。和 失血 及红细胞生成减少相比，溶血性贫血较少见。 许多因素可引起红细胞破坏增加，如脾脏肿大，血...
中文名称：嗜酸细胞直接计数英文名称：Eosinophil Cell Count参考值：溴甲酚紫法：0.05～0.3×109/L临床意义：增高：支气管哮喘；荨麻疹；湿疹；寄生虫病；何杰金氏病；慢性粒细胞性白血病；阿狄森病病；西蒙病；席汉病降低：使用糖皮质激素；柯兴综合征；再生障碍性贫血；粒细胞减少症
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
白细胞计数，是指计数单位体积血液中所含的白细胞数目。旧称白血球，是机体防御系统的重要组成部分。
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