头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
畸形 分类 分类“畸形”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 两 两性畸形 内 内翻足 碎 碎胎术 腭 腭裂 膝 膝外翻
先天性巨结肠 为一错误的命名，因为 巨结肠 改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有 神经节细胞 ，处于 痉挛 狭窄状态，丧失 蠕动 和 排便 功能，致使近端 结肠 蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有 遗传 倾向。 巨大的结肠的原因 先天性巨结肠 的基本 病理 变化是在肠壁肌间和粘膜下的 神经丛 内缺乏 神经节细胞 ，无 髓鞘 性的...
三尖瓣畸形 是很少见的 畸形 ，很少孤立出现，多与其他畸形合并存在。三尖瓣畸形可分为以下几类： 三尖瓣 的瓣叶移位;三尖瓣 发育异常 ; 三尖瓣闭锁 ;三尖瓣骑跨;三尖瓣瓣裂;三尖瓣 继发性 畸形。 三尖瓣畸形的病因 闭锁 三尖瓣闭锁 是一种 紫绀 型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和 大动脉错位...
...大脑 的损伤。由于长期坐姿、睡姿不良和椎间盘髓核 脱水 退变时，胸椎的前凸可逐渐消失，甚至可变直或呈反张弯曲，即向后凸，这就造成了胸椎后凸 畸形 。 胸椎畸形的原因 有先天性的，也有后天不良习惯造成的。 【 病因学 】 先天性椎体畸形 多认为与 常染色体 显性和隐性 遗传 有关。Winter报告有家族史者占1%。 【 病理 改变】 根据椎体病变不同，一般可分...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
短头畸形 是两侧 冠状缝 过早 骨化 所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头 畸形 或宽 头畸形 ，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成 颅骨 前后径 发育障碍 和 代偿 性横径增宽及 颅顶 抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平 颅中窝 扩大， 眼眶 变浅眶嵴发育不良， 眼球 明显突出如同“ 金鱼眼 ”。 短头畸形的原因 因先天发育不全，导致小儿...
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