小儿铁粒幼红细胞性贫血

...下限,红细胞内FEC大多正常。 吡哆醇 治疗无效的病例,FEC可很高,而FEP显著减少。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的鉴别诊断 1.两种铁粒幼 细胞 贫血 相鉴别 必须根据详细的病史与体检综合考虑,以及进行家族调查。获得性常有明显的原发病因可寻。 2.与其他贫血类型鉴别 缺铁性贫血 :缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足 正常红细胞 生成的需要而发生的贫血。是由于铁...

https://zhongyibaodian.net/a/57033.html

红细胞寿命缩短_红细胞寿命缩短的原因、红细胞寿命缩短怎么办_查症状_【疾病大全】

重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子,因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的HbA合成减少或消失,而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2),使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高,致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中,形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部...

https://jb39.com/zhengzhuang/hongxibaoshoumingsuoduan341080.htm

小儿假性粒细胞减少症

...、汞等;药物,如 氨基比林 类药物、抗癌药、 氯霉素 等。 4. 血液 病: 再生障碍性贫血 、 急性白血病 、 骨髓增生异常综合征 、巨幼红细胞 贫血 等。 5. 自身免疫性疾病 : 系统性红斑狼疮 、 类风湿性关节炎 、 Felty综合征 、 慢性活动性肝炎 、 新生儿 同种免疫 性 粒细胞减少症 、纯 粒细胞 再生障碍等。 6. 脾功能亢进 : 肝硬化...

https://zhongyibaodian.net/a/65003.html

基础检验学/红细胞形态检查

...此种红细胞可达25%,甚至高达75%(正常人约占1%)。 3.靶形红细胞(targetcell)红细胞中心部位染色较深,其外围为苍白区域,而细胞边缘又深染,形如射击之靶。有的中心深染区不像孤岛而像从红细胞边缘延伸的半岛状态或柄状,而成不典型的靶形红细胞。靶形红细胞直径可比正常红细胞大,但厚度变薄,因此体积可正常。常见于各种 低色素性贫血 。在珠蛋白生成障碍性...

https://zhongyibaodian.net/a/a-bg/47493.html

红细胞畸形_红细胞畸形的原因、红细胞畸形怎么办_查症状_【疾病大全】

红细胞畸形在临床上多提示为肾小球肾炎,尿红细胞形态学检查是近十几年来临床应用较为广泛的方法。其基本原理在于肾小球来源的红细胞因受肾小球基底膜的机械损伤及/或肾内渗透压梯度变化等影响,形态常发生畸变,而非肾小球性 血尿 的尿红细胞形态一般无上述变化发生,表现出均一的正形性。籍此可以帮助区分肾小球性血尿及非肾小球性血尿。

https://jb39.com/zhengzhuang/hongxibaojixing337850.htm

基础检验学/红细胞比积测定和红细胞平均指数的计算

...微环境受到破坏干细胞不能向红系转化而形成的贫血称之为 再生障碍性贫血 ,或由于骨髓 肿瘤 ( 白血病 、 骨髓瘤 )、 骨髓纤维化 使红系祖细胞条件进一步成熟致成骨髓病性贫血。如果红系祖细胞受到损伤导致选择性红细胞生成障碍或因 肾损伤 EPO生成减少使红系祖细胞不能进一步分化,成熟导致贫血,临床上分别自然数为单纯红细胞性 再障 碍和 肾性贫血 。由于上述病因...

https://zhongyibaodian.net/a/a-bg/43779.html

中性白(粒)细胞减少症

...×109/L。但 血红蛋白 、 红细胞 、 血小板 正常。血象应每周检查,至少坚持1月,以便了解究竟属暂时性、 周期性 或者慢性,注意观察粒细胞中有无核左移、分叶过多、 中毒颗粒 、异型 细胞核 、 胞浆 空泡等异常现象。如疑为家族性或遗传性 中性粒细胞减少 ,则应同时检查家庭中其他成员的 白细胞计数 及形态。 (2) 骨髓 象:了解 骨髓增生 情况,粒细胞...

https://zhongyibaodian.net/a/9308.html

真性红细胞增多症_【中医宝典】

...视野缩小、复视、皮肤瘙痒,有1/3可有血栓形成,造成周围、脑及冠状血管的栓塞,易并发十二指肠溃疡、痛风湿性关节炎等。 本病病因尚不清楚,认为红细胞增多是红细胞生成增多的结果,而并非红细胞寿命延长所致。研究提示,红细胞的增生与造血干细胞的异常有关。 诊断主要依据临床特征及血液学特征。血容量增加可多达120-240毫升/公斤(正常为65-90毫升/公斤),红细胞...

https://zhongyibaodian.com/zs/27263.html

神经棘红细胞增多症

神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis,NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征,为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏,是较罕见的 遗传性疾病 ,故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...

https://zhongyibaodian.net/a/136602.html

共找到123390个结果,正在显示第14页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2