...1/25有一些资料表明父亲年龄也与本病发病有关。当父龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。如空气污染、水中含氟量、饮酒、社会经济状况等对群体中的发病率没有任何影响的结论已开始动摇。现在理论提示上述因素均可能导致 染色体异常 的胚胎发生。现有大量研究资料显示，环境污染及接触有害物质、饮酒、吸烟等均可造成精子、卵子的老化和畸形，是产生先天愚型和先天性畸形的重要诱因...
药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
糖 分类 分类“糖”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 多 多糖 山 山梨糖 杂 杂多糖 海 海藻糖 石 石蜜 糖 糖代谢 糖化 糖原 糖蛋白 糖蜜 蔗 蔗糖 蔗糖酶 醛 醛糖
...此克隆衍生而来的另一种伴有 染色体畸变 的 亚克隆 干细胞 作为主要造血干细胞来代替造血，染色体畸变使这一干细胞有更明显的增生分化异常，生成的各系不同阶段 血细胞 常常不能分化成熟，中途 凋亡 比例增加，使外周血3系血细胞进一步减少， 反馈 刺激 骨髓 异常造血干细胞加强增生，形成骨髓过度增生伴有病态造血表现。过度增生的异常克隆造血干细胞常有两种演变途径：一...
镁代谢异常包括 低镁血症 （包括镁缺乏）和 高镁血症 两方面。低镁血症时处于镁缺乏状态。其原因可能是镁摄取不足，吸收不良，由肾脏丧失，镁向细胞内移动，经消化道等途径丧失等。高镁血症的原因可能是外因或内因性镁负荷的增加或肾对镁排泄的障碍，较为多见的则是肾功能不全时投予镁制剂。 镁代谢异常的病因学分类见表6-13 （一）低镁血症与 镁缺乏症 低镁血症的发病原因较...
...，笔者发现绝大多数人都不敢否认中医是有疗效的，他们的主要攻击目标是中医理论，认为中医理论不是科学理论，甚至连经验科学都谈不上，应该抛弃。奇怪的是，一个不科学的理论怎么能够指导临床产生疗效呢？ 关于科学，大体有两个含义，一是指正确的知识或理论，即对客观规律的正确认识，二是方法，指获得真理的正确方法。近代西方科学哲学非常强调后一种含义，他们为知识的获取途径制定了...
一般儿童与成人 风疹 主要由飞沫经呼吸道传播，人与人之间密切接触也可经接触传染。 胎内被感染的新生儿，特别咽部可排病毒数周、数月甚至1年以上，因此通过污染的奶瓶、奶头、衣被尿布及直接接触等感染缺乏抗体的医务、家庭成员，或引起婴儿室中传播。胎儿被感染后可引起、 死产 、 早产 或有多种先天畸形的 先天性风疹 。
先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性 痴呆 的常染色体疾病。此病的特征主要表现为严重的 智力低下 ，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性，还常伴有消化道畸形、，患者无生育能力，患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
...明显 节氮效应显著 内分泌环境 CA，GC，G增多，I减少或 拮抗 CA、GC，G增多不明显，I减少 能量消耗 EME增加 RME下降 水盐代谢 水盐滞留 ECF扩大，组织 水肿 FFA=游离脂肪酸，DA=儿茶酚胺，GC=糖皮质醇，G= 胰高血糖素 ，I=胰岛素，RME=静息 代谢能 耗，ECF= 细胞 外液。 即然应激反应以代谢亢进、 分解代谢 大于 合成...
（一） 先天性巨结肠 先天性巨结肠（congenital megacolon）又称 Hirschsprung病，是指 结肠 的一部分发生显着扩张与肥大。多见于1～3岁男性婴幼儿，被认为是一种家族性 疾病 ，但传递的准确因素尚未明确。据报 导约有2％的Down 综合征 患儿伴有本病。本病有时也合并其它先天性异常病变。患儿于出生后不久至数月内即出现 便秘 症状 ...
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