...症；亚急性皮质—纹状体—脊髓变性。 【病因和机理】 病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。 【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记忆力减退、定向力缺失、理解力、判断力、计算力下降以及情绪不稳等。视觉症状以皮质性异常为特征，表现为 视觉失认 、远近感异常、视...
又称，眼外肌 麻痹 — 共济失调 —深反射消失综合征；急性播散性脑脊髓神经根综合征。 【病因和机理】 病因不十分明确，目前认为有病毒感染和变态反应两种说法。也可能是异型或 非典 型的Guillian –Barre氏综合征。 【临床表现】 本病青壮年多见，男性的发病率较女性多一倍，多数有呼吸道或消化道感染的前驱疾病，两天到数周后出现 神经症 状，常先出现眼外肌...
...各种原因所致的类似维生素缺乏的一组病例。 【病因和机理】 多数是由wernicke脑病发展而来。常见的病因是 慢性酒中毒 ，颅脑损伤伴发的 精神障碍 ，任何原因所致的持续性 呕吐 ，某些感染性疾病脑 动脉硬化 、老年性精神病、脑肿瘤、部分中毒和内分泌疾病，其根本原因是硫胺缺乏，酒精的直接毒性作用同样可引起硫胺缺乏，皮质的病变与酒精的神经毒性有关。近来发现Ko...
又称，Cestan氏Ⅱ型综合征。 【病因和机理】 此征见于脑桥性 麻痹 ， 病灶 位于延髓的外侧部。多因脑底动脉较大分枝的栓塞引起，偶见于肿瘤、感染、延髓空洞症等。 【临床表现】 病灶同侧软腭和 声带麻痹 ，吞咽和构音困难、 眩晕 、 呕吐 、 眼球震颤 、向患侧倾倒、 共济失调 、面部 感觉障碍 、Horner氏综合征；病灶对侧痛温觉障碍和锥体束征。 【鉴...
...神经都断了，并可有非真实感等。此病为更年期发病，临床症状以情感抑郁、 焦虑 紧张 为特点，伴有植物神经系统和内分泌功能紊乱等症状。 （三） 精神分裂症 （schizophrenia） 亦可出现虚无妄想，多认为自己的器官没有了，以为周围的事物不存在了，并伴有精神分裂症的其他症状。 （四） 麻痹性痴呆 （demenia paralytica） 亦可出现虚无妄想，...
某些疾病的症状并不是完全孤立的，其中某些症状可以综合征的形式而合并出现。综合征或一组症状和体征，可能在疾病的某一阶段突出地表现出来，它是某些疾病整个临床相中的有机组成部分，是神经系统中某种病理生理过程中的集中反应。有的疾病可以有它所特有的综合征，但是同一综合征也可能出现于不同的疾病中。综合征所包含症状并非无规律的结合，而是具有一定的内部联系或某种意义上的关连...
又称脑叶 硬化 症；脑叶萎缩症；早老性 痴呆 ；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 【病因和机理】 病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基质疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick包涵体。萎缩区还可见 老年斑 和神经原纤维的缠结。 【临床表现】 本病多于40～60岁发...
又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质 营养不良 等。 【病因和机理】 病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后，从粘膜细胞向血液转动过程障碍，使体内铜酶（如赖氨酸氧化酶、酷氨酸酶等）活性降低，引起机体发育和功能障碍。 【临床表现】 特征为生长障碍、精神运动发育障碍、痉挛发作、各种 毛发异常 等。 家族中多见于男性，一般生后1～5个月内正常。起病后由于...
又称Rubinstein氏综合征、阔拇指巨趾综合征，为一种独立疾病。 【临床表现】 特征为短粗拇指（趾）、精神发育障碍、高口盖等特异面貌等。表现为精神运动发育迟缓，有呼吸道感染史。面部:不同程度的高眉弓，睑裂低斜，睑下垂，偶有内睑赘皮， 眼球突出 ， 斜视 ，鼻梁宽，鼻膈长，上颌发育不全，耳的大小、形状、位置异常，腭高弓状。拇指（趾）短粗。皮纹变化无特异性，...
又称，Bernharat-Rondrome综合征、感觉异常性肢痛。 【病因和机理】 部分病人原因不明，继发性者原因如下： 1.局限性： （1）椎管内或椎管旁: 脊髓病变 如 多发性硬化 、 脊髓空洞症 、 梅毒 ；脊神经根性如神经根炎、神经根受压；脊膜性如脊膜炎、脊髓麻醉；椎间性如腰椎间 盘突出、骨刺、骨炎、脊椎滑 脱症 。 （2）腰部:腰部手术，回盲部炎症...
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