...惊厥 相鉴别。 维生素D缺乏神经病的并发症 无特殊记录，随 维生素A 缺乏程度不同，病情轻重亦不同，故 症状 体征 多种多样。 维生素D缺乏神经病的预防和治疗方法 (一)治疗 营养性 维生素D缺乏 可口服 维生素D 2000～4000U/d，1～2个月后改为预防量。 吸收障碍 患者可用大剂量维生素D口服，2.5万～10万U/d或胃肠外给予维生素D。 (二)预...
...后发病。面容苍老， 眼球内陷 ，身材矮小，背躬，肢体屈曲， 肌肉 瘦削， 皮肤 对光敏感性增加，暴露部位常发生 水泡 ； 视网膜变性 、 视神经萎缩 及 传导性耳聋 ；脑组织及颅内血管有广泛钙化；所有病人均有 精神发育迟滞 。 瞳孔 对散瞳药反应不良。 【鉴别诊断】 （一） 早老症 （progeria） 又称Hutchinson–Gilford综合征。亦以儿...
Bernard-Horneer氏 综合征 又称Horner氏综合征； 颈交感神经 系统 麻痹 综合征。 【病因和机理】 交感神经 通路任何一部分受累均可出现此征。 常见病 因有 炎症 、 创伤 、手术、 肿瘤 、 血栓形成 或 动脉瘤 等。常因 梅毒性心脏病 的 主动脉瘤 压迫交感神经干而出现。 【 临床表现 】 瞳孔缩小 、 眼睑 下垂、 眼球内陷 、眼压...
Foix氏 综合征 又称 海绵窦综合征 ； 垂体蝶骨综合征 ； 海绵窦血栓形成 综合征。 【病因和机理】 由 海绵窦 外侧壁 肿瘤 、 垂体瘤 、 蝶骨 肿瘤及 海绵窦血栓性静脉炎 、海绵窦内动脉瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（1、2支） 颅神经麻痹 。 【 临床表现 】 症状 因病变性质而异： （一）肿瘤 引起海绵窦外侧壁受压，逐渐出现Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（第1支）颅神经...
遗传性 神经病 是一类经父母亲遗传给子女的 神经系统疾病 ，本病有3种主要类型，它们是遗传性 运动神经 病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响 感觉神经 ；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。 夏科-马里-图思病（也称为 腓骨肌萎缩症 ），是最常见的遗传性神经病，它影响腓神经，引起 小腿肌 无...
Bogorad氏 综合征 又称鳄泪综合征，味泪 反射 。 【病因和机理】 （一）伴发于先天性 外直肌 麻痹 之鳄泪综合征 此由于外 展神经 元核上性或核性异常和 脑桥 泌涎核之 异常分化 引起先天性落泪倾向。 面神经麻痹 早期出现之后天性鳄泪综合征 此系 瘢痕组织 内之 泪腺 纤维 与 唾腺 发生交叉， 咀嚼 时刺激唾腺纤维而引起泪腺纤维末稍的刺激。 （三）...
病变多位于一些特定解剖部位，骨--纤维管，或无弹性的肌肉纤维缘、腱弓等神经通道关键卡压点，该处受压神经难以回避、缓冲。其病因可归纳成三大类： ①管内压迫： 腱鞘囊肿 ， 神经纤维瘤 ，神经慢性损伤性炎症。 ②管外压迫：骨 疣 、骨与关键损伤、韧带损伤。 ③全身疾患： 类风湿性关节炎 、粘液 水肿 、 肥胖 病、 糖尿病 、 甲状腺机能亢进 、Reynaud病...
预后 及时彻底的外科减压术，可使神经功能完全恢复。否则功能恢复不全或不能恢复。
交感神经链综合征(sympathetic chain syndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。当神经节损害严重及代偿能力削弱时出现典型症状，常被延误诊治，多在尸检中偶然发现。因受损的交感神经节不同，临床表现不尽相同，但都有共同的临床症状。如疼痛、 感觉障碍 、血管功能障碍等。
（一）发病原因 神经白塞综合征是由于某种细菌或病毒为抗原而引起的变态反应性 血管炎 所致。 （二）发病机制 神经白塞综合征作为 白塞病 的并发症之一，其发病机制与白塞病类似。文献报道有以下几种学说： 1.感染学说 Behcét等认为该病与病毒感染有关，许多学者发现NBD患者病前有 发热 史及腭 扁桃体发炎 史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。 2.免疫机...
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