部分可有过敏病史。呈急性起病，表现为 发热 、 肌痛 、 咳嗽 、 气急 、 胸痛 。 急性嗜酸性粒细胞性肺炎的诊断首先须排除其他原因引起的 肺嗜酸性粒细胞浸润症 。
诊断 外周血嗜酸性粒细胞显着增多，IgE水平多升高。如疑为肠道寄生虫感染，粪便找虫卵阳性，即可确诊。但粪便中查不到虫卵，要进行相应的免疫学检测，抗寄生虫抗体应为阳性反应可助确诊。根据临床症状、血象、X线检查、免疫学检测结果、结合病史和当地寄生虫病流行情况可建立诊断。肺部X线改变要与 肺炎 、 肺结核 等 肺部感染 鉴别。 鉴别 应进行细致的病史询问及体格检查...
(一)发病原因 本组疾病的病因仍未完全明了。 (二)发病机制 但多认为其发病机制与变态反应有关。近年来，伴随着嗜酸性粒细胞生物学的发展，人们已对嗜酸性粒细胞的生物行为有了越来越多的认识。现已知道，嗜酸性粒细胞通常受到T辅助细胞的控制，它不仅可以释放很多介质颗粒，而且还可以释出大量的细胞因子、氧自由基和 花生 四烯酸代谢产物等，所有这些均参与了肺组织的损伤过程...
急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于 单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症 ，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。
热性嗜中性白细胞皮肤病 即斯维特(Sweet) 综合征 ,又名 急性发热性嗜中性 白细胞增多 性 皮肤病 或隆起性 红斑 ，为少见 风湿病 ，主要见于女性。其特征为：① 皮肤 突然出现 疼痛 性 红斑结节 或斑块，主要分布于手臂、面部和 颈部 。②在组织学上， 真皮 显示有特征 性成熟 的 中性粒细胞 浸润 。③常有 发热 、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多...
硬皮病 样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预...
（一）发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性髓细胞白血病 的晚期表现。 （二）发病机制 发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因，致细胞凋亡受抑。患者可有克隆性 染色体异常 ，但无标志染色体。
(一)发病原因 CEP的病因可能与单纯型 嗜酸粒细胞增多症 相似，亦可能是自身免疫性疾病。由Ⅲ、Ⅳ型变态反应的协同作用所引起，也可由Ⅱ型变态反应所致。尽管确切的免疫发病机制还不清楚，但许多证据表明，嗜酸粒细胞在对肺组织损伤中发挥着初始的重要的作用。在临床症状发作前，周围血中及骨髓中嗜酸粒细胞数目已增多，BALF中，也是以嗜酸粒细胞为主，在肺实质和微血管上可见...
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(一)治疗 高肝素血症可用硫酸鱼精蛋白(鱼精蛋白)拮抗。高组胺血症通过H1受体引起的 腹泻 、潮红、 荨麻疹 和 支气管痉挛 可用H1受体拮抗药如赛庚啶;而通过H2受体引起的胃酸分泌过多， 溃疡 病及出血和 心动过速 ，则可用H2受体拮抗药如西咪替丁、雷尼替丁等治疗，疗效显著。 (二)预后 目前暂无相关资料
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