Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。
...骨髓纤维化 等造成骨髓造血功能的 衰竭 。 6.细胞成熟障碍--无效造血 如 叶酸 和维生素B12缺乏，影响 DNA 合成。骨髓造血活跃，但细胞成熟停滞而破坏于骨髓内。某些先天性粒细胞缺乏症和急性非淋巴细胞 白血病 、骨髓异常 增生 综合征 、 阵发性睡眠性血红蛋白尿 也存在着成熟障碍，而致粒细胞减少。 (二)周围循环粒细胞分布异常 进入 血管 内的中性粒细...
...占40％以上，形态基本与外周血一致，原始淋巴细胞一般不超过1－2％。细胞化学、糖原染色（PAS）部分细胞呈阴性反应，部分呈颗粒状阳性。中性粒细胞硷性磷酸酶积分不一定增高，有些病例在早期甚至降低，此特征与急淋不同。 三、免疫学检查 40－50％病例的 正常免疫球蛋白减少 。约5％的病例血清中出现单克隆球蛋白高峰，IgM型多见，可伴有高粘滞血症和 冷球蛋白血症 ...
...现 自身免疫性溶血性贫血 时）、 血小板减少 者需要治疗。 ②肿块：单纯轻中度 淋巴结肿大 可不治疗；淋巴结肿大引起功能异常时（包括神经压迫症状、淋巴回流障碍导致形体改变等）需要治疗。仅有脾脏肿大、无淋巴结病表现的患者预后一般较好；因此， 脾肿大 有症状者的治疗应个体化。 ③感染：尚无确切证据表明烷化剂或皮质激素治疗可减少感染的发生。 ④淋巴细胞计数：周血淋...
... 神经母细胞瘤 或 横纹肌肉瘤 以及成人常见的尤文 肉瘤 或小细胞 肺癌 。在这些情况下如果能找到原发病，诊断并不困难，而对于那些没有原发病症的患者，则需对肿瘤细胞的免疫表型和基因重排进行检测从而为诊断提供依据。 4.有一些良性经过的感染性疾病 由于患者亦可能出现 发热 、 淋巴结肿大 、 脾大 、血细胞减少及外周血出现异型淋巴细胞，因而需与ALL鉴别，如 ...
...例 皮肤浸润 酷似 蜂窝织炎 ，对抗生素治疗无效。极少的病例可有 中枢神经系统白血病 、 白血病 性 胸腔积液 或 腹水 。一些病人可有心肺并发症。 综合国内、外文献，PLL的诊断标准如下。 1.多见于50岁以上患者， 脾大 明显，病程呈进展性。 2.外周血白细胞明显升高，幼淋巴细胞>55%。 3.幼淋巴细胞特征为胞体较大、质呈嗜碱性、核染色质浓密，核仁清晰...
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。
大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
...，根据临床表现及免疫表型，可和PLL区分。转化型CLL/PLL，根据转化前存在典型的CLL临床及免疫表型特点，也不难和PLL鉴别。 2. 毛细胞白血病 (HCL) HCL具脾大、外周血淋巴细胞增多的特点，故也需和PLL鉴别：①HCL患者外周血以 全血细胞减少 居多，而PLL者血白细胞必明显增多。②HCL的淋巴细胞为毛细胞(HC)，PLL的淋巴细胞大多有核仁，...
...胞，在整个病程中该比例可以不变。约15%的患者小淋巴细胞和幼淋细胞可并存，幼淋细胞比例10%～50%不等。这部分患者诊断为CLL/PLL，其淋巴结、脾脏肿大明显。80%的CLL/PLL患者幼淋细胞比例保持稳定，生存期和典型的CLL病程无显着差异。 其他CLL/PLL患者可向PLL转变，其特点是可与鼠红细胞形成 玫瑰花 环的白血病细胞比例减少，外周血幼淋细胞增...
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