霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ， 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位，多发于5～12 岁儿童。病因至今未明， 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发，或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
腺淋巴瘤 （adenolymphoma）又称乳头状 淋巴 囊腺瘤 （papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。腺淋巴瘤的组织发生来源观点不一，大多数人认为发生自残存于邻近 ...
(一)治疗 BLAG的治疗与其他 肉芽肿 性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 1.对症治疗 BLAG病人的对症治疗常常是针对其合并症的处理，例如 咯血 、感染、 咳嗽 、 呼吸困难 等。 (1)咯血：BLA...
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
良性 胃十二指肠溃疡 ，初次 胃部分切除术 后5～10年以上发生的 恶性肿瘤 ，称为 残胃癌 。 恶性淋巴瘤 原发于残胃，亦属残胃癌的一类型，但临床发生 残胃淋巴瘤 极为罕见。 残胃淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因学 不明，推测可能与胃原发 恶性淋巴瘤 类似， 胃溃疡 原病变附近 结缔组织 长期受刺激， 淋巴组织 增生，恶变形成 恶性肿瘤 ，术后残胃受 反...
颅内 肉芽肿 不是 新生物 ，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性病灶，故在未有 CT 及 MRI 检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于 慢性炎症 或各类 感染 的结果，除了 真菌 性感染以外，尚包括脑结核球、 脑梅毒瘤 ，各种 寄生虫 性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液 原虫 等以及 结...
皮下脂肪肉芽肿 (lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai 综合征 ，好发于儿童及 肥胖 女性的 下肢 及躯干的 皮下组织 噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ， 全身症状 缺如。 皮下脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 虽可有 外伤 或 ...
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