... 并发症 ［complication］ • 合并症 （伴发 疾病 ）［accompanying diseases］ 常见传染科疾病名称中英文对照 常见呼吸内科疾病名称中英文对照 常见传染科疾病名称中英文对照 常见心内科疾病名称中英文对照 常见普外科疾病名称中英文对照 常见消化内科疾病名称中英文对照 常见皮肤科疾病名称中英文对照 常见神经内科疾病名称中英文对照...
手相大全！快来对照对照吧！！！ 人们有时候对手相和命运的关系有着迷信。 这也没有必要。真正决定自己未来的，还是自己。我始终坚信：相由心生。心灵境界的提升会让人拥有更加广阔的空间。 手相是变化最快的特征之一。因此不能孤立地、静止地看手相。将一段时期的手相进行比较则更有价值 我们可以发现，一个人的运气好，他的气色就好，手的色泽看起来也一样比较健康；同样地，他的手...
...片以调整分压，直至检流计示零，此时的分压即为待测电势差。分压可由滑片位置计算得来。 补偿法的原理在电学测量与其他领域中具有重要的应用。 参考资料 ↑ 1.0 1.1 孙为等, 大学物理实验. 东营:中国 石油 大学出版社,2007.6. ISBN 978-7-5636-2416-4 ↑ Potentiometer , 最近访问 2012年3月17日 参考来源...
统计资料一般分为计量资料、计数资料与等级资料。不同类型的资料应用不同的分析方法。
...成方制剂（如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准）完全一致。 （二）生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 （三）质量研究资料：应能达到被仿制药品各项测试的要求。 （四）稳定性研究资料：按照《新药审批办法》有关稳定性研究要求对仿制药品进行稳定性考察。 （五）质量标准及连续试制3批样品的自检报告。 （六）使用说明书。 （七）标签及包装材料。 ...
申请进口药品注册，须报送以下资料： (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 (三)、药品专利证明文件。 (四)、药品生产国国家药品主管当局批准...
一、综述资料 （一）新药名称（包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音。凡新制定的名称，应说明依据），选题的目的与依据，国内外有关该品研究现状或生产、使用情况的综述。 （二）研制单位研究工作的综述。 （三）产品包装、标签设计样稿。 （四）使用说明书样稿。 二、药学资料 （五）原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。 （六）确证化学...
...果见表21-4“浓度”栏所示，问各功能区SO 2 日均浓度有无差别？ 表21-4 某地1990年1月份SO 2 日均浓度（μg/m 3 ） 对照区 工业区 商业区 居民区 浓度（1） 秩次（2） 浓度（3） 秩次（4） 浓度（5） 秩次（6） 浓度（7） 秩次（8） 10 1 467 9 231 6 338 7 30 2 665 15 501 11 352 ...
病例对照研究的资料来源有访问调查记录、通信调查表、登记报告、医疗记录、职业史记录等。大多是由调查人员使用调查表直接询问研究对象本人或家属，也可采用通信方式进行调查，必要时查登记报告或医疗记录。
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