组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ，属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确，根据其 临床经过 ，发病前常有 呼吸道感染 史， 白细胞减少 ， 淋巴细胞 百分数增多， 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
...有反应者，获得缓解的病人，生存期可延长。 1.国内疗效标准 (1)完全缓解：症状及属于本病的不正常体征均消失。血红蛋白浓度≥100g/L，白细胞数≥4.0×109/L，分类正常，血小板数≥100×109/L;骨髓涂片中找不到异常组织细胞。 (2)部分缓解：自觉症状基本消失，体温下降或稳定一段时间，肿大的肝、脾、淋巴结明显缩小(肝、脾最大不超过肋缘下1.5厘米...
(一)发病原因 目前尚不清楚，通常认为是组织细胞性 淋巴瘤 或急性单核细胞性 白血病 的一种变型，可能与EB 病毒感染有关，亦有人士认为是自身免疫增殖性疾病或者由于免疫功能缺陷所致。近年来报道恶组常作为继发于其他肿瘤的第2个恶性肿瘤，常伴发于 恶性淋巴瘤 (B 细胞性)、T 细胞性和裸细胞性 急性淋巴细胞性白血病 、急性粒— 单核细胞白血病 、 Lenner...
...小于 恶性组织细胞病 所见。常伴有明显的吞噬现象。组织细胞多侵入骨髓、淋巴结窦状隙和髓索、脾红髓和肝窦状隙。由于肝窦状隙及门静脉周围受累，肝细胞有坏死表现。淋巴结组织切片中淋巴组织结构多无破坏，个别有坏死和广泛纤维化，淋巴细胞减少，尤其在淋巴结生发中心和脾红髓区更突出。 尚可能见到基础疾病的病变表现和细胞成分。一些病毒引起的反应性 组织细胞增生 时，常有以淋...
...后不良。但偶亦见仅有皮损而无系统症状者，则预后良好。 2.Hand-schüller-christian病(HSCD) 为慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症，70%的病例发生于生后2～7岁，91%患者发生于30岁前。典型系统性症状为 尿崩 病，突眼和骨损害，但其中任何1个或全部症状均可缺无。其中骨损害最常见，约有80%病例发生。好发于颅骨，特别是颞顶骨，损害呈...
...性 贫血 等。肿大淋巴结，质如硬橡皮，早期无粘连，晚期可粘连成块。多发生于两侧颈部，其次为腋下和腹股沟。深部淋巴结亦可肿大，如纵隔及胸腔淋巴组织被累及，可致 纵隔肿瘤 综合征、肺浸润、 肺不张 、肺 继发感染 及 胸腔积液 等。部分患者以 肝脾肿大 为首发症状，有的则以 腹痛 、 腹部包块 为主要症状。随着恶性 淋巴瘤 原发与侵犯部位，可见有相应的症状和体征...
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿 病。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生 症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸...
局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
...病变，仅少数患者的磁共振显像(MRI)有异常发现。 此症传统的诊断方法是以临床、X射线和病理检查结果为主要依据，即经普通病理检查发现病灶内有组织细胞浸润即可确诊。鉴于朗格汉斯细胞具有特殊的免疫表型和超微结构，国际组织细胞协会在1987年建议将此症确诊的可信度分为三级(表1)。提高诊断的可信度，首先有利于此症与其他类型的 组织细胞增生 症相鉴别，利于国际间诊断...
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-c...
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