喉软骨构成喉的支架，包括单一的 甲状软骨 、 环状软骨 、 会厌软骨 和成对的杓状软骨。故先天性喉软骨的畸形可发生于上述任何一个软骨。临床上常见的有3种类型，包括会厌软骨畸形、甲状软骨畸形、环状软骨畸形。下面分别做简要阐述。 先天性喉软骨畸形 一般分为3个类型： 会厌畸形 简述 于 胚胎 第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂（ ...
...膜，则被 隔离 的胃下部和 十二指肠上部 膨胀 ，充满分泌物，形成一个囊性肿物，在上 腹部 可触及。 三、诊断： 可结合临床表现、病史和相关检查结果来诊断，但确诊主要依靠 X线 、 上消化道 钡餐造影 、 胃镜 或手术。 当诊断不明，又有顽固呕吐和上腹膨胀者需手术探查确诊。 先天性胃出口梗阻的诊断 先天性胃出口梗阻的检查化验 可行一下检查以明确诊断： 一、 ...
先天性马蹄内翻足 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性马蹄内翻足是常见的 先天性足畸形 。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。 畸形 明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好，但畸形也易复发，应定期随访至 骨骼 成熟，约14岁以后。病因尚不清楚。先天性马蹄内翻足无特殊药物治疗。 疾病描述 先天性马蹄内翻足亦称先天性 畸形足...
...病人，不论年龄、性别，均应考虑 膀胱颈挛缩 可能。询问病史，分析症状，估计引起狭窄的原因、梗阻类型和程度，行 阴道 或 直肠指检 ，结合各项检查排除 后尿道瓣膜 、 尿道狭窄 、 精阜 肥大等梗阻因素，可明确诊断。 先天性膀胱颈挛缩的诊断 先天性膀胱颈挛缩的检查化验 常规、 生化 检查：了解尿液、 肾功能 情况及一般情况。 酚红 (PSP) 排泄 试验能较早...
...前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传缺陷所致；极可能是胚胎环境异常造成，如母体酗酒可能就是致病因素之一。 病理 检查可见胸腺和 甲状腺 缺如或发育不全。 病因 本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊...
...生 营养不良 以及 脂溶性维生素 吸收障碍 而引起的 出血倾向 。 儿童或年轻女性具有典型三联征者，诊断并不困难，但半数以上的患者需借助辅助检查明确诊断。 先天性胆管囊状扩张的诊断 先天性胆管囊状扩张的检查化验 其目的在于了解患者的 疾病 状态，它对于先天性胆管囊性扩张症本身的诊断意义不大。 1. 肝功能 检查 用于患者有无 黄疸 、 胆道梗阻 以及肝功能状...
...观察口咽部是否着色，若无着色可诊断为本病。 4.将 碘油 慢慢滴入鼻腔，行X 线造影 ，可显示有无后鼻孔闭锁及其闭锁深度。 5.鼻 内窥镜 检查 用0度 纤维 光导 鼻内窥镜，放入前鼻孔，边吸引分泌物，边观察后鼻孔情况。此法不但可以诊断本病，而且可以排队先天性鼻内型 脑膜 — 脑膨出 、 鼻息肉 、 腺样体肥大 、 鼻咽 肿痛 、异物、 疤痕 性狭窄及 鼻中...
...常儿为250～300cm。 并发症 常并发 脱水 、 酸中毒 ，并发 吸入性肺炎 、肠穿孔时并发腹膜炎， 气腹 , 休克 等。并常并发其他先天性畸形：如 胆道闭锁 、 食管闭锁 、 脐膨出 、 肛门 直肠闭锁、 梅克尔憩室 、 肠重复畸形 等其他 消化道 畸形，多指(趾)、尿道下裂、 马蹄肾 等泌尿系畸形，及先天性心脏病等 心血管 畸形。小肠闭锁伴发 先天愚...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
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