多发性骨髓瘤 是一种 骨髓 中 浆细胞 恶性增生性 疾病 ，好发于 胸骨 、 肋骨 、 锁骨 、 脊柱 、 颅骨 和肢骨的端部。 常见病 变部位的 骨痛 和广泛性骨痛，极易发生 骨折 ，以及出现 肾功能衰竭 。 高钙血症 和 高粘稠血症 为本病的特点。 对骨痛的病人，无论是局限性骨痛或多发性骨痛，都应作 X线 摄片或 CT 检查，以确定病变的部位、范围和病损...
多发性骨髓瘤 是一种 浆细胞 的 恶性肿瘤 ，单克隆的异常浆细胞 增殖 ，在 骨髓 中形成 肿瘤 并产生大量异常 抗体 堆积于 血液 或尿液中。 在美国，多发性骨髓瘤约占所有恶性肿瘤的1％；每年约有12500例发病人。这种不常见的恶性肿瘤，男女累及比例相当并常见于40岁以上人群。病因尚不清楚。 浆细胞瘤 最常累及 骨盆 、 脊柱 、 肋骨 和 颅骨 。偶尔，...
临床上常见的 多发性神经炎 大致上可以分为两大类： 代谢障碍 、 药物中毒 或 过敏 、 营养缺乏 等引起的多发性 末梢神经炎 主要表现为四肢远端部位对称的感觉、运动和 植物神经 障碍。由于出现 症状 的部位相当于人们平时戴手套与穿袜子的部位，习惯上称之为手套袜子型分布，是 多发性末梢神经炎 的典型表现。 最常见的代谢障碍是 糖尿病 。糖尿病的多食、多饮、 ...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
多发性硬化 是一种 中枢神经系统 脱髓鞘 性 疾病 。北欧、北美的 发病率 约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持 免疫 机能障碍 的根据是周围血中T抑制 淋巴细胞 的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加， 自身抗体 阳性率和伴发其它 自身免疫疾病 的百分率均较非 免疫性 疾病赤高，硬化斑中可见 浆细胞 和 ...
多发性骨髓瘤 （multiplemyeloma）为浆细胞增生的恶性肿瘤，是最为常见的免疫增殖病之一。免疫学特征为血中和尿中出现M蛋白、血清中正常Ig水平明显降低、骨髓中不成熟浆细胞比例显着升高。 患者早期可无特殊症状，仅表现为 血沉增快 或M蛋白、浆细胞增多、 蛋白尿 。典型病人的临床表现和病理变化为：①骨髓瘤细胞增生，浸润和破坏骨组织，造成 骨质疏松 和溶...
多发性神经病 变和其他 周围神经系统 疾病 (G60-G64) G60 遗传性和特发性 神经病 变 G60.0 遗传性运动和 感觉神经 病 疾病： 夏-马-图三氏型（Charcot-Marie-Tooth ） 德索氏病（Déjerine-Sottas ） 遗传性运动和感觉神经病，I-IV型 幼儿肥大性神经病 腓骨 肌肉萎缩 （ 神经 轴突 型）（肥大型） 罗...
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