临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套、短袜型 感觉障碍 ，而且病程短暂，恢复迅速。 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称，且无皮肤的感觉缺损。 3. 脊髓亚急性联合变性 可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状，但有肌张力增高、 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套短袜型 感觉障碍 而且病程短暂恢复迅速 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称且无皮肤的感觉缺损 3. 脊髓亚急性联合变性 ：可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状但有肌张力增高 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
(1)实验室检查可有嗜酸粒细胞升高， 血沉增快 及球蛋白增高，但均无特异性。 ①血清肌酶：肌酶是 多发性肌炎 和 皮肌炎 的主要诊断依据之—。包括肌酸激酶(ck)、乳酸脱氢酶(ldh)、醛缩酶(ald)、丙氨酸转氨酶(alt)、 天冬 氨酸转氨酶(ast)和碳酸酐酶Ⅲ等。可作为诊断疾病、估计病情和判断疗效的依据。其中肌酸激酶最为敏感，而乳酸脱氢酶恢复较慢。 ...
多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。
...毒应大量补液、 利尿 、通便, 排出毒物。 砷中毒 用二硫基丙醇肌肉注射。 铅中毒 用二巯丁二酸钠或依地酸钙钠。 (2)营养缺乏及代谢障碍性多发性神经病治疗原发病。 糖尿病 要注意控制血糖。 尿毒症 用血液透析和 肾移植 。粘液性 水肿 性可用甲状腺素。 (3) 麻风 性用砜类药;肿瘤行手术切除;胶原病性疾病SLE、 硬皮病 、 类风湿性关节炎 ，血清注射或...
多发性脑膜瘤的位置多变，因此临床表现也多样化，多个肿瘤所在部位的定位症状或体征均可同时出现，但常以较大肿瘤所在部位的症状较为明显，如双侧肿瘤常以一侧症状为主，很少有双侧症状同时出现者，待切除一侧肿瘤后，另一侧肿瘤的症状就表现得比较明显了。与单发 脑膜瘤 相比，多发脑膜瘤 颅内压增高 症状较为突出，原因是多个肿瘤总体积的增长比单个肿瘤迅速。临床上比较常见的症状...
1. 骨转移 癌 多发性骨髓瘤 的骨损害以典型的溶骨破坏为特点，多见于造血活跃的扁骨，成骨活性低下，骨转移癌表现为溶骨，成骨混合性骨结构破坏，故放射性核素骨扫描显示多数在放射性浓集区;骨髓穿刺或活检发现癌细胞。 2.无症状性骨髓瘤(smoldering multiple myeloma;SMM) M-蛋白>30g/L，骨髓浆细胞>10%，无临床症状，无溶骨损...
汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿（periporitis and multiple sweat gland abscesses）是汗腺因 葡萄球菌感染 产生的炎症性皮肤病，易和疖病混淆，又称假性疖肿（pseudofurunculosis）、痱疖（furunculosis sudoriferous），俗称痱毒。
多发性内分泌 肿瘤 （multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在两个以上 内分泌腺 发生肿瘤或 增生 ，出现多种 内分泌 功能障碍 ，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer 综合征 ）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。 表15-1 MEN分类 MEN-Ⅰ MEN-Ⅱ M...
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
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