...浸润性病变。2～3个月后出现 硬皮病 样皮肤改变，但无雷诺现象。病人可有 心肌炎 和心律不齐，少数病人可出现 肺动脉高压 。约1/3病人有 嗜酸性筋膜炎 的表现特点。有的病人出现持续性周围神经萎缩，上行性多神经萎缩可导致 麻痹 和 呼吸衰竭 。病人可有认识、识别能力下降，表现为记忆力减退，不能集中注意力等。 停用L-色氨酸后， 嗜酸性粒细胞增多 -肌痛综合征...
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
...肿瘤 如 淋巴瘤 、 嗜酸性粒细胞白血病 、 慢性粒细胞性白血病 、转移癌等。 5.系统性红斑性 狼疮 等 自身免疫病 。 6.某些肺源性 嗜酸性粒细胞增多 症。 7.某些药物 如 青霉素 、 链霉素 ，磺胺类。 8.其他 如 嗜酸细胞性胃肠炎 和 心内膜炎 及 淋巴肉芽肿 等。此外还有原因不明的 嗜酸性粒细胞 高于1500/µl并持续半年以上，同时伴有多脏...
若未检出基础病因，应对患者的并发症进行随访。若是反应性的而并非恶性肿瘤，给予小剂量皮质类固醇的短期试验性治疗可降低嗜酸性细胞。
...r1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征 (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族 过敏史 。 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 病因很多，主...
脂肪细胞的坏死和变性为特征。病理变化可分3期：第一期为急性炎症期，此期较短，有脂肪细胞变性伴嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞浸润。嗜中性粒细胞可以很多但不形成 脓肿 。第二期为巨噬细胞期，除少数淋巴细胞和浆细胞外，不少组织细胞吞噬了溶解的脂肪滴而成为泡沫细胞和噬脂性巨细胞。此时嗜中性 粒细胞减少 以至消失。本期有诊断价值。第三期为纤维化期，泡沫细胞减少，除淋...
发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏 的边缘有 骨硬化 。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫...
坏死性筋膜炎 是一种极为严重的 蜂窝织炎 ，它破坏性地 感染 皮下组织 。 一种特别险恶的 链球菌 株引起这种感染，它以其他蜂窝织炎相同的方式感染，但它以快速的方式破坏组织（称之为食肉的 疾病 ）。 皮肤 呈现紫罗兰色，起大的充满液体的疱（ 水疱 ），可出现 坏疽 。病人常感到病情沉重，有 发热 ，心跳很快，精神紊乱可从意识不清到 昏迷 。因大量液体渗入感染...
...急性或慢性起病，病程经过差异亦很大。除了 急性嗜酸性粒细胞性肺炎 (AEP)和 慢性嗜酸性粒细胞性肺炎 (CEP)外。 目前用于诊断此类疾病的主要标准有3种：①发现外周血嗜酸性粒细胞增高和肺部X线有浸润性的改变。②支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞比例明显增高。③经支气管肺组织活检(TBLB)。其共同病理改变为肺实质、间质和支气管周围组织中嗜酸性粒细...
按病理变化分急性、亚急性、慢性、化脓性、非化脓性、 肉芽肿 性。急性 角膜炎 ：起病急骤，症状剧烈，可迅速形成 角膜溃疡 或穿孔的角膜炎变，如 绿脓杆菌性角膜溃疡 、 匐行性角膜溃疡 、淋菌性角膜炎等。慢性角膜炎：起病隐蔽、症状较轻、发展缓慢、病程较长、很少引起角膜穿孔的角膜炎性病变，如角膜实质炎、盘状角膜炎、霉菌性角膜炎等。亚急性角膜炎：发病过程介于急性和...
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