...性脊髓炎、 吉兰-巴雷综合征 等，严重者可导致死亡。多数患者并无神经系统表现，但 脑脊液 检查，15%患儿可有蛋白或细胞数增高，细胞数增高为单核细胞浸润引起。 5. 脾破裂 脾破裂发生率约0.2%，通常多见于疾病的10～21天内。触扪脾脏时动作应轻柔，以避免脾脏破裂。本病病儿偶有脾破裂发生，当脾破裂时，左肋下可出现中等程度或 剧烈疼痛 ，并向左肩放射。脾破裂...
1.神经系统 神经系统并发症是早期传染性单核细胞增多症死亡的首要因素。被波及时主要表现为急性 脑膜炎 、神经根炎、脑干脑炎等，其发生率约1%，通常发生于起病后1～3周;临床表现为 头痛 、 眩晕 、 失眠 、 惊厥 、 昏迷 、 偏瘫 、 脑膜刺激征 等。偶可出现急性小脑综合征、横贯性脊髓炎，表现为言语不清、 眼球震颤 、步态蹒跚、 共济失调 、 截瘫 等。...
单核细胞（Monocyte）【正常参考值】百分值：0.03～0.08或（3%～8%)【异常结果分析】单核细胞增高：1．生理性增多：出生后2周的婴儿，单核细胞可达0.15（15％）或多，儿童阶段亦较成人稍多。2．病理性增多：（1）某些感染性疾病：如 疟疾 、 黑热病 、结核病、 亚急性感染性心内膜炎 等。（2）血液病： 单核细胞白血病 、 粒细胞缺乏症 恢复期...
...容易溶解，并减弱了抑制纤溶酶原和交联α2-抗纤溶酶的作用，使对 血块 溶解的抵抗减弱，从而引起 出血 。其特点是 创伤 后迟缓发生。 第ⅩⅢ因子不仅在血浆中存在，在 血小板 、 巨核细胞 和 单核巨噬细胞 中也存在。血浆第ⅩⅢ因子为a2b2结构，而在上述细胞内的第Ⅻ因子没有b链， 分子 呈a2结构。第ⅩⅢ因子多 表型表达 可能与这种分布不同及分子结构不同有关...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
冻干注射用牛转移因子 （Lyophilized Bovine Transfer Factor for Injection），适用于 病毒性疾病 ，包括 病毒性肝炎 的综合治疗。 本药品被归类到 肝炎 等药品分类。 冻干注射用牛转移因子的副作用（不良反应） 可出现 低热 。 服用冻干注射用牛转移因子须注意的事项 1 谨防 过敏反应 ， 过敏体质 者慎用。 2 ...
重组人表皮生长因子滴眼液 （Recombinant human epidermal growth factor eye drops），各种原因引起的 角膜 上皮缺损，包括角膜 机械性损伤 、各种 角膜手术 后、轻度干 眼 症伴浅层点状角膜病变、轻度 化学烧伤 等。 本药品被归类到 眼科用药 等药品分类。 重组人表皮生长因子滴眼液的副作用（不良反应） 未观察到...
MPS细胞起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子，如多集落刺激因子（multi-colony stimulating factor,multi-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage-CSF,GM-CSF）等的刺激下，骨髓中的髓样干细胞经原单核细胞（monoblast）、前单核细胞（pre-monocyte）分化发育为...
成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor,FGF）有几种 异构体 ，在 动脉硬化 灶中起作用的主要是bFGF（basic fibroblast growth factor），bFGF可以由 内皮细胞 、 平滑肌 细胞 、 巨噬细胞 分泌。它的作用是促进内皮细胞的游走和平滑 肌细胞 的 增殖 ，不能使平滑肌细胞游...
...形由管状蛋白亚单位组成;包膜从宿主细胞膜衍生而来，分三层，表面有放射状棘突(图1)。 EB病毒对生长要求极为特殊，仅在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多症患者血液、 白血病 细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖，因此病毒分离困难。但EB病毒能使抗体阴性者淋巴细胞或胎儿淋巴器官中的淋巴细胞转化为母细胞系，其中含有病毒颗粒，故 脐血 淋巴转换试验可用以检查EB病毒。此...
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