...重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第十八条 医疗单位配制制剂必须具有能够保证制剂质量的设施，检验仪器的卫生条件。 第十九条 医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按规定进行质量检验；合格的，凭医生处方使用。 医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。 第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。 第五章 药品的管理 第二十条 国家鼓励研究、创...
...规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效的药品监督管理制度在原法中未作规...
...理法 （1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订） 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则
...药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【释义】本条是关于市场主体没有取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》而生产、经营药品和配制制剂应当承担的法律责任的规定。 药品是一种特殊商品，直接关系人体健康和生命安全，因此世界各国对药品的生产、经营均采取了严格的管理制度。我国...
（一九八七年十月二十八日卫生部发布） 一、根据《 中华人民共和国药品管理法 》的有关规定，为进一步加强中药保健药品 ■［此处缺少一些内容］■ 六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。 七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。 八、中药保健药品的包装、广...
...公司购置相应的险种。 二、在医院会计制度方面，设置“医疗事故赔偿基金”科目。 如购置有医疗事故保险，以及规定相关医务人员应负部分赔偿责任时，可根据应赔偿，保险公司和相关医务人员应赔偿额，经过核算后作出相应的账务处理 通过上述改革完善，基本上为医院提供了发生医疗事故导致经济赔偿的财务保险，必将为确保医院工作的正常运行和促进财政、财务管理科学化发挥出巨大的作用。
本报讯（记者唐本雄通讯员杨筱蓉） 广东珠海市政府最近将原来由市农业局负责的农村合作医疗管理职能划归市卫生局，理顺农村合作医疗管理体制，强化该项工作的行业化管理。珠海市提出的农村合作医疗保障制度发展目标是：到2003年底使参加农村合作医疗的人口达到50％，2004年达到60％，2008年使参加合作医疗的农村人口覆盖率达到85％以上。
...重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第十八条 医疗单位配制制剂必须具有能够保证制剂质量的设施，检验仪器的卫生条件。 第十九条 医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按规定进行质量检验；合格的，凭医生处方使用。 医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。 第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。 第五章 药品的管理 第二十条 国家鼓励研究、创...
朝鲜李朝医女制度和朝鲜的医疗机关 朝鲜的医女制度是太宗六年〔1406年〕建立的。因为男女有别的观念越来越严格，内宫女眷忌讳被男性医官诊治，即使病入膏肓也不就医，最后导致死亡。 医女属一种看护性的工作，一般中人家庭都不会让自己的女儿去做这些事，因此制度之初，指定由贱民身分的婢女充任。 当时选择汉阳各官衙的女性官婢在惠民署学习。在地方也会挑选十到十五岁左右的官婢...
...规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效的药品监督管理制度在原法中未作规...
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