...实，在每年国家食品药品监管局组织的药品质量抽查中，中药饮片的合格率都是最低的。中药饮片的质量为何如此令人堪忧？ 采访中，许多专家都指出，缺乏规范统一的炮制标准及有效的质量控制指标，是造成中药饮片质量不高的主要原因。因为炮制是控制饮片质量的关键环节，如果炮制不好，饮片的疗效必然会大打折扣，运用到临床中就会出现“药对方正而病不除”的后果。 ■标准不规范饮片炮制各...
...全国“抗菌药物临床应用监测网”得出了2005年1～6月调查结果，揭示了全国范围内三级甲等医院抗菌药物的使用情况。 从调查资料看，目前各医院不规范使用抗菌药物的现象比较普遍，包括使用抗菌药物无适应症、围手术期用药时间不合理（术前0.5～2小时内不用，术后长时间使用）、药物选择不当、联合用药无指征和频繁换药等。调查初步了解了抗菌药物使用率和使用强度，同时探索了抗...
（一） 中药 制剂室 负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床 协定处方 为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得许可证。 （三）所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。...
...制细菌感染和多种 传染病 的有效药物，至今在我国仍是用量最大，使用最广泛的药物。可是，人们对抗菌药物的过度信赖却导致了不合理应用与滥用。如何规范抗菌药物的合理使用一直是临床医务工作者和政府卫生主管部门关注的焦点，卫生部多次发文要求加强抗菌药物的使用管理。作为卫生部“抗菌药物临床应用监测中心”顾问专家，本文作者对抗菌药物特别是喹诺酮类药物的管理和临床使用进行了...
克罗恩病(CD)治疗规范的建议CD在西方国家相当常见，患病率约为10～100/lO５，其诊断、治疗已形成规范。近20年来，国内报道的CD病例不断增多，需要形成我国自己的治疗规范。CD的治疗原则上可参照UC，但CD严重度和活动性的确定不如UC明确，病变部位和范围差异较大，在此，仅提出以下处理的原则性意见。一、CD处理的原则性意见 1．CD治疗的目的是控制发作，...
药剂科 生产制剂不同于药厂，有其特殊性的局限性。自制制剂的范围包括： 1．临床常用而疗效确切的 协定处方 制剂； 2．临床科研的处方制剂； 3．医药部门无供应或供应不足的制剂。 凡配制国家药典、部颁标准、地方标准和中药制剂汇编收载的非 灭菌 制剂品种，可由药剂科主任审核，经院领导批准报上级 卫生行政部门 和药检所备案。凡不属上述范围的制剂，由制剂单位提出的制...
棒剂为外科使用的棒状固体制剂。 棒剂 ：棒剂为外科使用的棒状固体制剂。是将药物制成小的棒状直接施用于皮肤或粘膜上，以起腐蚀、收敛等作用。通常用于眼科较多。 线剂 ：线剂，是将丝线或棉线，置药液化气先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。 线剂在我国外科医疗上早有应用，如清代《医宗金鉴》有“顶大蒂小，用 药线 勒于 痔 根，每日紧线，其痔枯落”的记载。 线剂是利用...
（一） 灭菌 制剂室 负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注...
（一）根据《 药品管理法 》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 ...
（一）本室负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《 药品管理法 》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...
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