...迅速，总的来说预后不良。但偶亦见仅有皮损而无系统症状者，则预后良好。 2.Hand-schüller-christian病(HSCD) 为慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症，70%的病例发生于生后2～7岁，91%患者发生于30岁前。典型系统性症状为 尿崩 病，突眼和骨损害，但其中任何1个或全部症状均可缺无。其中骨损害最常见，约有80%病例发生。好发于颅骨，特别...
...些病变容易与 纤维结构不良 、 软骨黏液样纤维瘤 、 骨囊肿 相混淆，常需手术确诊。 多发病变的病例，影像学特征可与纤维异样增殖症相混淆。在组织学上某些病变区域组织细胞纤维瘤和纤维异样增殖症是一致的，可由组织细胞纤维瘤不产生新骨加以区别。 从组织学上还需要排除分化好的 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 ，另外还与 良性纤维组织细胞瘤 相鉴别。从组织学上，有人认为这两...
(一)发病原因 目前尚不清楚，通常认为是组织细胞性 淋巴瘤 或急性单核细胞性 白血病 的一种变型，可能与EB 病毒感染有关，亦有人士认为是自身免疫增殖性疾病或者由于免疫功能缺陷所致。近年来报道恶组常作为继发于其他肿瘤的第2个恶性肿瘤，常伴发于 恶性淋巴瘤 (B 细胞性)、T 细胞性和裸细胞性 急性淋巴细胞性白血病 、急性粒— 单核细胞白血病 、 Lenner...
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
...意作者(1973)的观点，即临床怀疑本病又有形态学支持则可初步诊断;临床怀疑而无形态学变化不能排除本病，应反复进行多部位骨髓穿刺(胸骨穿刺阳性率可能较高)及可能的活组织病理检查;有形态学特点但与临床表现不符者，需与反应性及其他 组织细胞增生 性疾病相鉴别。为确定恶性细胞来源，应作多种细胞化学、免疫标志以及细胞和分子遗传学检查，Ki-30(CD30)阳性，t(...
在供氧不足的情况下，组织细胞可通过增强利用氧的能力和增强 无氧酵解 过以获取维持 生命活动 所必须的能量。 1、组织细胞利用氧的能力增强 慢性 缺氧 时，细胞内 线粒体 的数目和膜的表面积均增加， 呼吸链 中的酶如 琥珀酸脱氢酶 、 细胞色素氧化酶 可增加，使 细胞 的 内呼吸 功能增强。如 胎儿 在母体内处于相对缺氧的环境，其细胞线粒体的 呼吸 功能为成年...
...骨次之，一般只具其一，很少同时具备三个典型体征者。除上述临床改变外，还可有发育障碍，肝、 脾肿大 ，皮疹、色斑和牙龈 溃疡 ，齿龈逐步被肉芽组织包绕，齿糟周围呈单囊状或多囊状破坏，最后 牙齿 松动脱落。临床上经久不愈的慢性齿龈溃疡可能是炎症早期征象之一。 婴儿恶性网织细胞增殖症发病年龄在3岁以下，临床表现有发热、中耳炎、复发性 细菌感染 、 贫血 和出血。此...
组织细胞纤维瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。 发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端，腓骨近端干骺端也常见，比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。 组织细胞纤维瘤也...
恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及...
...治疗（3～6Gy）。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。 黄色瘤 病，婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并 硬化 ，照射眼眶部，使突出眼球退缩；照射碟鞍区，使破坏修复，症状均有改善。 有 尿崩症 者，给予垂体激素后，尿量减少，尿比重有所改进。 对弥漫性嗜酸性 肉芽肿 ，应用长春...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。