医学免疫学/免疫记忆

用同一 抗原 再次免疫时,可引起比初次更强的 抗体 产生,称之为 再次免疫应答 或 免疫记忆 ,无论在 体液免疫 或 细胞免疫 均可发生免疫记忆现象。在体液免疫时,对TD抗原的再次应答可表现为 抗体滴度 明显上升, 免疫球蛋白类别 可由 IgM 转换为 IgG ,而且抗体亲和力增强。提示再次应答不仅发生抗体量的变化,而且也发生了质的变化。实验证明,免疫记忆的...

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粘附分子的表达的调节_《细胞和分子免疫学》在线阅读_【中医宝典】

...on)。另外一些粘附分子的表达可以是非组成性(non-consititutive)的,即通常状态下这些粘附分子在细胞表面表达很少或不表达,但在某些因素的作用下可诱导表达,如E-selectin、VCAM-1在内皮细胞的表达即属此类。对粘附分子表达的调节有构型调节和表达数量调节两种方式,目前关于粘附分子表达调节的资料大多来自于对白细胞与内皮细胞粘附作用的研究。

https://zhongyibaodian.com/xibaohefenzimianyixue/957-4-2.html

免疫网络学说

...体分子或淋巴细胞的抗原受体上都存在着独特型,它们可被机体内另些淋巴细胞识别而刺激诱发产生抗独特型。以独特型同抗独待型的相互识别为 基因 , 免疫系统 内构成“网络”联系,在 免疫调节 中起重要作用。Jerne的网络学说强调了免疫系统是各细胞克隆之间相互联系、相互制约所构成的对立统一整体,是免疫学中的一重突破,它对于免疫学理论研究以及在 生物学 和医学领域中的...

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免疫性疾病

免疫性疾病 (immune diseases), 免疫调节 失去平衡影响机体的 免疫应答 而引起的临床病态;广义的 免疫性疾病 还包括先天或后天性的原因导致的 免疫系统 结构上或功能上的异常。临床上常见。 分类 免疫性疾病可从不同的角度分类。常按 免疫功能 分为 免疫缺陷 、 免疫 增多和 变态反应 三方面的疾病;按发生时间分为先天性、后天性(获得性);按发...

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免疫性疾病

免疫性疾病 (immune diseases), 免疫调节 失去平衡影响机体的 免疫应答 而引起的临床病态;广义的 免疫性疾病 还包括先天或后天性的原因导致的 免疫系统 结构上或功能上的异常。临床上常见。 分类 免疫性疾病可从不同的角度分类。常按 免疫功能 分为 免疫缺陷 、 免疫 增多和 变态反应 三方面的疾病;按发生时间分为先天性、后天性(获得性);按发...

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肝功能实验:原理(四)免疫_肝病肝功能化验_【中医宝典】

反映肝免疫功能的试验 肝含有丰富的kupffer细胞,它作为消化道的第二道防线,吞噬来自门静脉和体循环内的大分子物质,如微生物、内毒素、异种抗原和免疫复合物,消除抗原的免疫原性,从而一方面阻止有害物质从肠道侵入全身,同时也减少机体对外来抗原的应答反应,不致于造成超敏反应和组织损伤。 血清球蛋白水平在一定程度上是反映了肝脏的上述功能,肝损害时,kupffer细...

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免疫生物学

...椎动物则开始出现胸腺和 淋巴样组织 ,产生 免疫球蛋白 (Ig),主要为IgM。两栖类产生IgM 和IgG。鸟类出现明确的体液免疫中枢器官—— 法氏囊 。哺乳类出现明显的 细胞免疫 和体液免疫。在人类的个体发育中,先有细胞免疫,后有体液免疫。人体免疫器官包括胸腺、 骨髓 、胚肝、 脾脏 、 淋巴结 等。免疫生物学还研究免疫系统的结构和功能以及 免疫调节 等。

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粘附分子的表达的调节_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...on)。另外一些粘附分子的表达可以是非组成性(non-consititutive)的,即通常状态下这些粘附分子在细胞表面表达很少或不表达,但在某些因素的作用下可诱导表达,如E-selectin、VCAM-1在内皮细胞的表达即属此类。对粘附分子表达的调节有构型调节和表达数量调节两种方式,目前关于粘附分子表达调节的资料大多来自于对白细胞与内皮细胞粘附作用的研究。

https://qihuangzhishu.com/957/31.htm

免疫活性细胞

...中的一部分多能干细胞或前T 细胞迁移 到胸腺内,在 胸腺激素 的诱导下分化成熟,成为具有 免疫活性 的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周 免疫器官 的 胸腺依赖区 定居,并可经 淋巴管 、外周血和 组织液 等进行 再循环 ,发挥 细胞免疫 及 免疫调节 等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质,加强免疫应答,较长期保持 免疫记忆 。T细胞的 ...

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SH-2结构域的调节作用_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...前研究发现SH-3识别的部位是一些富含脯氨酸的区域。但对于SH-3结构域的功能研究还不太清楚,可能与以下几种功能有关:(1)在信号转导过程中调节蛋白与蛋白之间相互作用;(2)调节src相关PTKs与细胞骨架中某些成份相互作用;(3)连接酪氨酸激酶途径与小G蛋白(smallG protein)所调控的途径。第三区域称为src同源区2(src homology2...

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