食管中段憩室 (diverticulum of the esophageal midtpiece)主要是牵引型 憩室 ，偶有先天性憩室和因 食管 某处先有狭窄而导致的膨出型憩室(图1)。 食管中段憩室的病因 (一)发病原因 食管 中段的牵引型 憩室 多因 纵隔 或 肺门 淋巴结结核的 瘢痕 收缩和牵引所致，少数是因 心包炎 或 脊柱结核 波及食管而引起。 (...
先天性肘关节融合 很罕见，可单独出现，也可与其它 畸形 同时存在，如 尺骨 缺如、 腕骨 、 掌骨 或 指骨 融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧 肘关节 ，发病与性别无关。 先天性肘关节融合的病因 本病为一种罕见的 先天性疾病 ，其发病机制尚不明确，一般认为是 胚胎 在发育第5 周左右， 中胚层 软骨 支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。...
...可有孔(狭窄)或无孔(闭锁)。厚2～3mm，由黏膜、黏膜下组织和 肌层 组成。两侧均被覆有黏膜，间隙中充满 疏松结缔组织 。 由于食物进入 憩室 内使其 膨胀 ，加重 胃出口梗阻 的程度，当某种体位有利于憩室排空时， 疼痛 可缓解。 先天性胃出口梗阻的症状 一、 临床表现 ： 本病多见于 早产儿 ，大多数患儿有 羊水过多 史， 隔膜 孔大。足以通过食物，可无...
先天性巨大色素痣 (giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣 ，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1...
... 和 继发性 两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致，而不是因为结构的改变。即在 排尿 期膀胱颈不仅不能开放，反而主动收缩。 先天性膀胱颈挛缩的病因 (一)发病原因 1. 先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年，与 膀胱 发育时中 胚层 组织 退化 不良， 括约肌 增生 肥大有关，以及先天性 自主神经 发育异常 、 膀胱颈 神经 肌肉结构不良，或先天性...
【概述】 本病为严重鼻部 畸形 ，属家族遗传性 疾病 。据Evans（1971）分析 先天性后鼻孔闭锁 65例，合并其他先天性畸形者28例，占43％，其中有多发性先天性畸形（Charge综合畸形）即 先天性虹膜缺损 （Coloboma）、 先天性心脏病 （Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Reta...
...天性胃壁肌层缺损 的 病因学 界尚有争议，一般认为是与 胚胎 发展异常有关，但也有学者指出，胃部 疾病 也也导致本症。 二、发病机制： 关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。 1、 胚胎发育 异常： 在胚胎发育过程中，胃壁 环肌 最早发生，始于 食管 下端，逐渐向 胃底 和 胃大弯 部位发展，在胚胎第9周时出现斜肌，最后形成纵肌。如果在某一阶段出现 发...
食管 壁的 黏膜 层或全层从食管腔内向外突出，形成与食管腔相通的囊状突起，称为 食管憩室 。食管憩室多为后天性 疾病 ，常见于成人。亦有 先天性食管憩室 形成者。 咽食管憩室的病因 (一)发病原因 咽食管憩室 的病因目前尚不完全清楚。由于本病多见于50岁以上的病人，而发生于30岁以下者罕见，因而通常认为本病是一种后天性 疾病 。 Negus(1950)认为咽...
...造成囊壁坏死 穿孔 。有些病例同时合并其他 先天性畸形 ，如 多囊肾 、 先天性肝纤维化 、 胆道闭锁 等，约有2.5%发生囊壁 癌变 。 先天性胆总管囊状扩张症有多种分类方法，基本情况如下。 Ⅰ型：囊肿型，临床多见，占80%以上。胆(总)管呈囊状或梭状扩张，其3个亚型为狭义的 胆总管囊肿 、节段性 胆总管扩张 和弥漫性肝外胆管扩张。 Ⅱ型： 憩室 型，自胆...
...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 （hypertrichosis）是一种 返祖现象 ，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称 狼人 综合症 ，但身体其他状况与常人无异，智力发育也正常，经常被称为“...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。