地尔硫卓 （diltiazem） 【药理作用】地尔硫卓对心的电 生理 作用和维拉帕米相似。能明显抑制 窦房结 自律性而减慢心率。也减慢 房室结 传导性，适于治疗 阵发性室上性心动过速 。它对 血管 的作用接近 硝苯地平 ，能增加冠脉流量。对 心肌 还有非竞争性拮抗β- 受体 的作用，可防治 心绞痛 。 雷诺病 及 偏头痛 等。 【 不良反应 】较少，约2%～...
可待因 （codeine）又称 甲基吗啡 ，在 阿片 中含量约0.5%。口服后易吸收。大部分在肝内 代谢 ，有10%可待因脱甲基后转变为 吗啡 而发挥作用。 可待因的 镇痛 作用仅为吗啡的1/12。 镇咳 作用为其1/4。持续时间则与吗啡相似。 镇静 作用不明显。欣快症及 成瘾性 也弱于吗啡。在镇咳剂量时，对 呼吸中枢 抑制轻微，又无明显 便秘 、 尿潴留 ...
噻氯匹啶 （ticlopidine）为一强效 血小板 抑制剂 ，能抑制ADP、 AA 、 胶原 、 凝血酶 和血小板 活化因子 等所引起的 血小板聚集 。口服吸收良好，临床应用24～48小时出现作用，3～5天达高峰，t 1/2 为24～33小时。用于预防急性心肌再梗塞， 一过性脑缺血 及 中风 和治疗 间歇性跛行 ，有 稳定型心绞痛 等。 参看 噻氯匹啶
布洛芬 （ibuprofen, 异丁苯丙酸 ）是 苯丙酸 的 衍生物 。口服吸收迅速，1～2小时 血浆 浓度达峰值，血浆t 1/2 2小时，99%与 血浆蛋白结合 ，可缓慢进入 滑膜 腔，并在此保持高浓度。口服剂量的90%以 代谢物 形式自尿 排泄 。本药是有效的 PG 合成酶 抑制药，具有抗炎、 解热 及 镇痛 作用，主要用于治疗 风湿 性及 类风湿性关节...
...Na + 通道，抑制GABA 代谢酶 各型癫痫 胃肠道反应， 肝脏 损害，共济失调，致畸。 苯二氮平类 地西泮 增强GABA能抑制作用，使 神经元 超极化 癫痫持续状态 首选药。 静脉注射 偶可致 呼吸抑制 。 硝西泮 肌阵挛性癫痫 ，不典型小发作， 婴儿 痉挛 。 嗜睡，头昏，共济失调。 氯硝西泮 氯巴占 各型癫痫，尤其用于不典型小发作，失神小发作， 肌阵...
哌嗪 （piperazine）,其 枸橼酸盐 称 驱蛔灵 ，对 蛔虫 和 蛲虫 有较强的驱除作用。主要改变虫 肌细胞 膜对离子的通透性。使虫体 肌肉 超极化 ，抑制 神经 -肌肉传递，致虫体发生弛缓性 麻痹 而随肠 蠕动 排出。治蛔虫，1～2天 疗法 的治愈率可达70%～80%。对蛲虫，需用药7～10天，远不如使用 阿苯达唑 等方便。 本品不易吸收， 副作用...
...但据一些对照观察，复方并不优于单用，且复方中大多含有 非那西丁 （ 苯胺 类），久用可致 肾乳头坏死 ，并可能引起 肾盂癌 ；非那西丁还可能与某些复方久用引起依赖性有关。此外，不少复方都含 氨基比林 （ 吡唑 酮类），少数患者服用后出现 粒细胞 缺乏。因此，对这些复方需重新评价；对含氨基比林的复方应慎用。 表20-1 常用复方解热镇痛药成分 名 称 成分与含...
氯米芬 （clomiphene，氯酜酚胺）为三苯乙烯 衍生物 ，与 已烯雌酚 的 化学 结构相似。 本品有较弱的 雌激素 活性，能与 雌激素受体 结合，发挥竞争性拮 抗雌激素 的作用。它能促进人的 垂体前叶 分泌 促性腺激素 ，从而诱使 排卵 ；这可能是因阻断 下丘脑 的雌激素受体，从而消除 雌二醇 的负反馈性抑制。用于 不孕症 和 闭经 ， 乳房 纤维囊性...
氯喹 为 抗疟药 （见第四十五章），也有杀灭 阿米巴 滋养体 的作用。口服后肝中浓度比 血浆 浓度高数百倍，而肠壁的分布量很少，对 肠阿米巴病 无效，仅用于 甲硝唑 无效或禁忌的阿米巴 肝炎 或 肝脓肿 病人。 参看 氯喹
甲氟喹 （mefloquine）和 奎宁 都属 喹啉 - 甲醇 衍生物 。鉴于奎宁对耐多药虫株至少还保留部分抗疟作用，通过改变奎宁的结构而获得甲氟喹。 甲氟喹也是一种杀 疟原虫 红细胞 内期 滋养体 的药物。用于控制 症状 ，生效较慢。在某些地区已发现恶性疟对此药产生 耐药性 ，但与奎宁和 氯喹 之间并无必然的交叉 耐药 关系。单独或与 长效磺胺 和 乙胺嘧...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。