... 先天性风疹 婴儿死亡也较多。出生时有的为正常新生儿。也有发育障碍者；有明显临床表现者也有隐匿型感染，但胎儿感染在孕早期，几乎所有器官都可能发生暂时的、或永久性、进行性损害。严重者出生后表现为肝、 脾肿大 ， 黄疸 、 紫癜 ， 前囟饱满 ，或 脑脊液 细胞增多等。出生即发现 先天性心脏病 、 白内障 、 耳聋 、 小头 畸形等，其预后差。如有风疹 病毒性肝...
...可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部缺血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径0.4～0.6cm，腔内无气，仅有少量黏液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。 肠闭锁常并发其他畸形，如先天性 肛门闭锁 ， 先天性食管闭锁 、 先天性心脏病 、 尿道下裂 等。肠闭锁患儿小肠的长度较正常新生儿明显缩短，一般长100～150cm，正常...
... 呼吸困难 ，严重时有 紫绀 ，心脏移位使大静脉回心血流受阻，心搏出量减小，引起心率加快、 血压下降 ，甚至导致 休克 状态。如疝入胸内脏器发生梗阻或绞窄时，可出现 腹痛 、 腹胀 、 恶心 呕吐 和 呕血 便血 等梗阻症状，严重者可引起中毒性休克。体格检查发现患侧胸部叩诊呈浊音或鼓音，呼吸减弱或消失，有时可听到肠鸣音。 4.先天性膈疝：主要按疝的位置、大小...
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。病因不明。
...多患者早期就有周边角膜血管翳及角膜混浊，随年龄增长逐渐进展至角膜中央部。偶有小角膜、角膜 硬化 症及角膜与晶状体粘连的情况。晶状体发育异常以先天性局限性 晶状体混浊 为多见，亦可有 晶状体异位 或先天性缺损，发生进行性的白内障则可使视力明显减退。无虹膜亦可伴有脉络膜缺损、瞳孔残膜、小视神经乳头、 斜视 及 上睑下垂 等，如伴黄斑中心的发育不良可导致 眼球震颤...
先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样，病因不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。
先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现，大多以 腰酸 、 胀痛 为主诉就诊，偶有因 腰部包块 、 血尿 、顽固性 尿路感染 、肾功能不全就诊者。
... 的分泌物中含有大量的病原体，有很强的传染性，随着病程的进展传染性越来越小，通过直接或间接接触而受染的情况较少见。 2.传播途径 胎盘途径是先天性梅毒的主要传播途径。梅毒螺旋体可以在妊娠4个月后由于绒毛膜细胞滋养层的萎缩，通过胎盘使胎儿受染。近几年通过电子显微镜检查发现，梅毒螺旋体在妊娠早、中、晚期均能通过胎盘感染胎儿。 （二）发病机制 人群对梅毒普遍易感。...
先天性肿瘤 (Congenital Tumors)可分 颅咽管瘤 (Craniopharyngioma)、 上皮 样瘤(Epidermoidtumor)和 生殖细胞瘤 (Germinoma)，其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据 肿瘤 的发生部位及 组织学 特征，曾有许多不同的名称，如鞍上 囊肿 、上皮瘤、上皮囊肿、 鳞状上皮 瘤、 釉质 瘤、 垂体 ...
...病儿中，6例有高位结肠阴道瘘，另3例为一穴肛畸形。 并发畸形：李振东等报道的10例病儿，8例并发 梅克尔憩室 、阑尾缺如、短小肠、腹壁疝及 先天性心脏病 等畸形;Chadha等报道的41例病儿，在泌尿生殖、消化、骨骼、心血管等系统有53个畸形：其中14例 膀胱输尿管反流 ，5例双阑尾， 单侧肾缺如 、 肾积水 、梅克尔憩室及部分 骶骨发育不良 各4例，3例为...
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