这类药物能轻度降低0相上升最大速率，略能减慢传导速度，在特定条件下且能促进传导；也能抑制4相Na + 内流，降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用，因而缩短复极过程，且以缩短APD更较显着。
美沙酮 （methadone）有 左旋体 及 右旋体 。左旋体较右旋体效力强8～50倍。常用其 消旋体 。药理作用性质与 吗啡 相似，但它口服与注射同样有效（吗啡口服利用率低）。其 镇痛 作用强度与持续时间与吗啡相当。 耐受性 与 成瘾性 发生较慢， 戒断症状 略轻，且易于治疗。一次给药后， 镇静 作用较弱，但多次用药有显著镇静作用。 抑制呼吸 、缩瞳、引起...
这类药物阻滞钠通道作用明显，能较强降低0相上升最大速率而减慢传导速度，主要影响希-浦系统；也抑制4相Na + 内流而降低自律性；对复极过程影响很少。近年报道这类药有致 心律失常 作用，增高病死率，应予注意。
血压的生理调节极为复杂，在众多的神经体液调节机制中，交感神经系统、肾素-血管 紧张 素-醛固酮系统及内皮素系统起着重要作用，许多抗 高血压 药物往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响血容量的抗高血压药， 利尿 药。 （二）β受体阻断药，普萘洛尔等。 （三）钙拮抗药，硝苯地...
...儿童每日～50mg/kg，分二次静滴。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
...注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochloride）治疗 肿瘤 ：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。 自身免疫性疾病 ：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子 （transfer factor） 肌内注射 ，每次ml，相当于108个 淋巴细胞 （...
氨基甙类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。呋塞米（速尿）、 利尿 酸及甘露醇等能增加氨基甙类的耳毒性。苯海拉明、敏可静、安其敏等抗组胺药可掩盖氨基甙类的耳毒性。氨基甙类能增强骨骼肌松弛药及全身麻醉药引起的肌肉松弛作用，可导致 呼吸抑制 。
烟酸 （nicotinicacid）是一 广谱 调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和 TG 浓度下降，1～4天生效， 血浆 TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与 考来烯胺 合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制 脂肪组织 中 脂肪分解 ，抑制 肝脏 TG酯化等...
... 都有很强的抗菌作用，对 革兰阴性菌 、某些 病毒 和 沙眼衣原体 也有抑制作用。对结核杆菌的最低 抑菌 浓度平均为0.018mg/L，口服治疗量后 血药浓度 为此浓度的100倍，故可发挥 杀菌作用 。抗结核作用与 异烟肼 相近，而较 链霉素 强。结核杆菌对利福平易产生耐药性，故不宜单用。与异烟肼、 乙胺丁醇 等合用有协同作用，并能延缓耐药性的产生。利福平的...
泻药 （laxatives, catharitics）是能增加肠内水分，促进 蠕动 ，软化粪便或润滑肠道促进 排便 的药物。临床主要用于功能性 便秘 。分为容积性、刺激性和润滑性泻药三类。 参看 泻药
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