...者在实验中注意到，PAP显示阳性的抗原，相同的稀释倍数的第一抗体在间接法中亦呈阳性反应，而时间阴性时，PAP法亦为阴性。其原因尚不清楚，可能与桥抗体和第一抗体结合时，“剩余”（游离）的Fab段少，PAP复合物被连结的相应减少有关。另外，PAP复合物分子量较大（400KD）,冰冻切片时，对组织穿透性远不如酶标抗体（分子量90～180kDa），所以不适于免疫电镜...
...降法分离的一些小分子多肽类抗原，以固相吸收为佳。一般市售抗体均经特异性检测，所以应用购买抗体时可省略此步。 2．交叉实验 我们知道，引起机体免疫应答反应的并非是免疫原整个分子，而是其中的一部份—抗原决定簇。每个抗原可能有不同的抗原决定簇，不同的抗原亦可能有类似的抗原决定簇，因此一种抗血清可能与几种抗原结合。所以同时最好亦用结构相近的抗原做吸收实验，以避免抗原...
1．基本原理首先用酶免疫动物，制备效价高、特异性强的抗酶抗体，然后使用第二抗体作桥，将抗酶抗体连结在与组织抗原结合的第一抗体上，再将酶结合在抗酶抗体，经呈色显示抗原的分布。在此过程中，任何抗体均未被酶标记，酶是通过免疫学原理与抗酶抗体结合，避免了共价连结对抗体和酶活性的损害，提高方法的敏感性，且能节 省第一抗体的用量。 2．染色步骤 主要程序如图4-4 图4...
...着抗原或被测抗原、标记抗原、抗体三者一起温育。 2．加样程序一般先加标准物或被测样品，再加抗血清，最后加标记物。这样的顺序是让标准物或被测物与抗体有短暂的结合，提高抗原的竞争抑制能力。 在小分子半抗原的放射免疫分析中，标记抗原和未标记抗原与抗体结合的亲合力常常是不相同的，前者比后者的亲合力高。因此，上述加样程序就更有必要，所以一般都采用先加标准物或样品和抗血...
...ues. Chicago; Americal Society of Pathologists Press,1983 11.施达仁，等。B淋巴细胞双PAP法免疫定位方法学的探讨及其在 恶性淋巴瘤 诊断上的应用。肿瘤，1982；2：11-14 12．Nuovo GJ.Comparison of Bouin solution and buffered formal...
...降解，又要注意杂质及蛋白的去除，防止胞内酶解DNA。因此，提取DNA的基本过程是：用Proteinase K及SDS，在EDTA存在下，裂解细胞，消化蛋白质，使核蛋白解聚及胞内DNA酶失活，然后用酚/氯仿多次提取去除蛋白质，在DNA中若混有少量RNA，可用RNase去除，最后用乙醇沉淀得到DNA。 理论上PCR对模板DNA纯度及完整性要求并不高，细胞经过热变...
...高热、腰痛、 血尿 、 少尿 并发展为无尿。光镜可见肾小球毛细血管及肾小动脉壁有纤维素样坏死及广泛 微血栓形成 ，常继发出血及梗死。电镜所见与前大致相同。荧光可见血管壁有纤维素沉积。 3．急性排斥反应 发生于移植后二个月，临床表现为 发热 、腰痛、少尿及血压升高。光镜可见 肾间质水肿 及小圆形细胞湿润，人球小动脉及小叶间动脉管壁 水肿 、内皮细胞剥脱，甚至管...
...986; L1:263 7.金冬雁，等译.分子克隆实验指南.北京:科学出版社,1992 8.孙乃恩,等编著.分子遗传学.南京:南京大学出版社,1993 9.邱泽生,主编.基因工程.北京:首都师范大学出版社,1992 10.张昌颖,主编.核酸生物化学.北京:人民卫生出版社,1993 11.杜传书,刘祖洞,主编.医学遗传学.第二版,北京:人民卫生出版社,1992
免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多，即使是同种缓冲液，其浓度、pH、离子强度等也常常不同。在此介绍几种最常用的缓冲液的配制。 1．0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液（PhosphateBuffer, PB） 试剂： NaH2PO4·2H2O Na2HPO4·12H2O 配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的N...
应用丝虫成虫冰冻切片抗原作间接免疫荧光检查适用多种 丝虫病 免疫诊断。很有价值。如魏氏棘唇线虫抗体阳性率可达905。用作 流行病学 调查，可反映流行的准确情况。已用于盘尾丝虫、班氏丝虫、犬恶丝虫、广州管圆线虫等抗体的检测。
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