...tiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 (一)发病原因 可能与 病毒感染...
(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
... 疖肿 (pseudofurunculosis)、 痱 疖 (furunculosis sudoriferous)，俗称痱毒。 汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿的病因 (一)发病原因 本病由 金黄色葡萄球菌 引起。 (二)发病机制 夏季 多汗 ， 表皮 角质层被汗液 浸渍 膨胀 ，将汗管口堵塞，汗液 排泄 阻滞，利于 细菌繁殖 ，易形成 汗腺 化脓 感染 。 汗孔...
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic...
...polyradicu-loneu-ropathies,AIDP）又称格林－ 巴利综合征 (Guillain－Barre Syndrome),是 神经系统 常见的一种严重 疾病 。主要病变在 脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多...
...起营养物质缺乏的原因有摄入不足、消耗过多以及 生理 需要增加等。 内脏器官 如肝、胰等病变可引起某些体内所需物质的 代谢异常 。 营养障碍性多发性神经病的病因 (一)发病原因 病因为营养缺乏，如 慢性酒精中毒 、 妊娠 、慢性胃 肠道 疾病 及手术后等引起的B族 维生素缺乏 ，典型疾病是 维生素B1缺乏 引起的 维生素B1缺乏病 ( 脚气病 )，有人认为 维...
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
...于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性 骨软骨瘤 病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨 软骨瘤 成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
...10岁以前。症状轻的病例（尤其在女性）可潜伏终生。明显好发于男性，男女之比为2∶1。 按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗...
...或全身泛发性感染均可引起死亡。 EB病毒感染的病因 (一)发病原因 EBV呈球形，直径180～200nm， 基因组 为 DNA 。属于 疱疹病毒 属，电镜下其形态结构与其他疱疹病毒相似。EBV具有在体内外 专一性 地 感染 人类及某些灵长类 B细胞 的 生物学 特性。人是EBV感染的 宿主 ，主要通过 唾液 传播。无症状感染多发生在幼儿，根据 血清学 调查，...
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