... 反义链 上的多个不同的编码或非编码转录物共享这些转录焦点中的基因组序列（ Birney 2007 ），使得这些重叠的亚型之间产生复杂的层次结构。例如，8961个cDNA中的3012个曾被FANTOM2计划注释为 编码序列 中的一段截短序列，但后来又重新被指定为蛋白编码cDNA中的新非编码RNA 变异体 （ Carninci 2005 ）。尽管编码RNA及非...
...腺嘌呤(adenine)；嘧啶碱基主要有：尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存在于RNA中，而胸腺嘧啶只存在于DNA中。 图8－2 核糖核苷酸(a)和脱氧核糖核苷酸(b)的化学结构 碱基与戊糖以糖苷键相连接构成核苷，通常是戊糖的C1′与嘧啶碱的N1或嘌呤碱的N9相连接。核苷中的戊糖与磷酸以磷酸酯键连接...
发夹结构 （hairpin structure）：RNA是 单链 线形 分子 ，只有局部区域为双链结构。这些结构是由于RNA单链分子通过自身回折使得互补的 碱基对 相遇，形成氢键结合而成的，称为发夹结构。
...基发生了 变异 所造成的，这种变异来源于 基因 上 遗传信息 的 突变 (如图1-13)。 图1-12 ACTH、α-MSH和β-MSH一级结构比较 正常 DNA ……TGt GGG CTT CTT TTT …… mRNA ACA CCC GAA GAA AAA DNA(β亚基） N端…苏-脯-谷-谷-赖…… 异常 DNA ……TGT GGG GAT CTT...
（一）SH-2结构域的结构特点 前已所述，PTKs src家族包括p59 lck 和p59 fyn ，这两个分子的氨基端有三个同源的区域。其中一区域对于 豆蔻 酸的附着是必需的， 豆蔻 酸可以通过疏水的相互作用和/或同一种胞浆膜蛋白结合的方式使得激酶定位于质膜上，这种胞浆膜结合蛋白实际上是豆蔻酸化多肽特异性受体。第二区域称为src同源区3（src homol...
蛋白质为生物高分子物质之一，具有三维空间结构，因而执行复杂的生物学功能。蛋白质结构与功能之间的关系非常密切。在研究中，一般将蛋白质分子的结构分为一级结构与空间结构两类。
...53)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R.1...
...第22号染色体，V λ 约有100个，不同亚型含C λ 数量在6～9个之间，每个C λ 与各自的J λ 基因片段相邻。λ轻链的转录过程是某一个V λ 基因片段与某一个J λ 片段连接成V λ /J λ 外显子，然后与邻近C λ 基因片段重组转录为初级mRNA，再通过mRNA的剪接、翻译及修饰，成为成熟的λ轻链。 图3-11 小鼠κ轻链基因重排顺序、转录和合成
在DNA的一级结构中，四种碱基A，T，C，G远非均匀分布，尽管双螺旋的构型大体相同，但沿着DNA链各处的物理结构不完全相同，各处双螺旋的稳定性也就显示出差别，充分体现了DNA一级结构决定高级结构的原理。其不均一性主要有： 1.反向重复序列(inverted repeats) 又称回文序列(palindrome)，它能在DNA或RNA中形成发夹结构。这种回文结...
二级结构 在生物化学及结构 生物学 中，是指一个生物巨 分子 ，如 蛋白质 及 核酸 （DNA或RNA），局部区段的三维通式。它并不描述任何特定的原子位置，而这会在 三级结构 中处理。 二级结构以往是由生物巨分子在原子量级结构下的氢键来定义的。在蛋白质，二级结构则是以主链中氨基之间的氢键模式来定义，亦即DSSP所定义的氢键，并不包括主链与旁链间或是旁链之间的...
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