...部的信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发出诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能改变的应答过程。信号转导的最终结果是活化了某些蛋白分子，活化后的蛋 白发 生构型变化，具有了转录因子的功能，它们作用于靶基因，使一些基因打开或使一些基因关闭，从而引起细胞功能的改变。T淋巴细胞活化是一个涉及多种细胞表面受体以及一系列相关多肽的复杂过程。T细胞受体（TCR...
同种限制因子（homologousrestriction factor,HRF），又称C8结合蛋白（C8bp）。为Zalman等（1986）用C9-Sepharose亲和层析从人红细胞膜上分离的一个能与C8、C9结合并参与C9阶段同种限制性的膜蛋白，通过GPI锚固定于细胞膜表面。新鲜红细胞膜上的HRF分子量为65kDa，而在冷冻的陈旧性红细胞膜上则降解为38...
...2+ 升高，促进G 0 →G 1 ）、CD23(B细胞分化）、CD40（B细胞生 长）、CD72、CD73（G 0 →G 1 ）、CD80（B细胞活化） 髓样细胞：CD14（髓样细胞氧化爆发？）、CDw65（中性粒细胞活化） NK：CD16（NK活化）、CD2、CD3 非谱系：CD69（活化诱导分子，AIM） 与细胞膜表面酶有关 CD10（中性肽链内切酶）、...
...个含4个Cys的骨架结构，C1-C4、C2-C3间形成两个二硫键，构成一个SCR球状结构，SCR1-2与C3dg包裹的颗粒和EBV结合有关，胞膜外区有10个（或12个）N-糖键。胞浆区有10个可能磷酸化为位点。 2.CD21的分布 主要分布在成熟的B细胞、淋巴滤泡内树突状细胞、部分T细胞，此外，口咽、鼻咽以及宫颈上皮细胞表达与CD21相关的145kDa分子。...
运用 药理学 方法、放射受体分析、放射自显影、受体生化和受体分子生物学等技术，已在免疫细胞膜上或胞内发现众多激素、神经肽和神经递质的特异性受体。 1.经典神经递质受体 （1）肾上腺素受体：肾上腺素能受体可分为α和β两型，并可再分为α 1 、α 2 和β 1 及β 2 型。已知胸腺和脾接受肾上腺素能纤维的支配，并发现在胸腺细胞和脾细胞膜上有β受体的分布。小鼠胸...
细胞因子是由多种细胞产生的，具有广泛调节细胞功能作用的多肽分子，细胞因子不仅作用于免疫系统和造血系统，还广泛作用于神经、内分泌系统，对细胞间相互作用、细胞的增殖分化和效应功能有重要的调节作用。细胞因子发挥广泛多样的生物学功能是通过与靶细胞膜表面的受体相结合并将信号传递到细胞内部。因此，了解细胞因子受体的结构和功能对于深入研究细胞因子的生物学功能是必不可少的。...
B淋巴细胞从骨髓干细胞到分化成熟称为非抗原依赖期。成熟B小淋巴细胞受到抗原刺激后可产生增殖衍化，演变成浆细胞合成分泌Ig。B淋巴细胞存在细胞表面Ig(SIg)及细胞内Ig(CIg)。人们利用SIg 与CIg作为抗原制成许多标记抗体。SIg标记只存在于次成熟的转化淋巴细胞。且多数为IgM·G，而幼稚的前B淋巴细胞与浆细胞缺乏SIg标记。目前较常用的SIg标记M...
...）ELISA（或RIA）平心法 ◦ （二）竞争法 三、胞浆或胞膜细胞因子（或受体）的检测 四、 核酸标记技术检测法 参考文献 第五章 补体的分子生物学 第一节 补体固有成分的分子结构及功能 一、C1分子 ◦ （一）C1q ◦ （二）Clr和Cls 二、C4分子 三、C2分子 四、C3分子 五、C5分子 六、C6和C7 七、C8分子 八、C9分子 九、B因子 ...
粘附分子（adhesionmolecules)是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子。粘附分子大多为糖蛋白，少数为糖脂，分布于细胞表面或细胞外基质（extracellular matrix,ECM)中。粘附分子以配体一受体相对应的形式发挥作用，导致细胞与细胞间、细胞与基质间或细胞-基质-细胞之间的粘附，参与细胞...
...质 蛋白质是带电的 生物分子 ，带电情况对溶液中pH值非常敏感。 酶蛋白 和 跨膜蛋白 的活性依赖于带电情况，蛋白质 活性位点 必须有合适的表面电荷，才能与具体基底结合。 [16] 粘合剂/涂料 参考文献 ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Hans-Jurgen, Butt; Graf, Karlheinz; Kappl, Michael. Phy...
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