...8凡与血液及血浆直接接触的器皿、用具及溶液等均应无菌，并应注意不染有热原质或含有毒性物质。 3.3.9加入血液或血浆中的化学试剂，其规格应不低于化学纯（三级纯）或符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定。 4 效价测定 马匹免疫效价及血浆的效价，可采用适宜的方法测定，其结果应与《精制抗毒素制造及检定规程》所附各有关的《抗毒素效价测定方法》测定的结果相符合。
破伤风抗毒素 （TAT）是一种 免疫 马血清 ，对人体是 异种蛋白 ，具有 抗原性 ，注射后也容易出现 过敏反应 。因此，在用药前须作 过敏试验 ，曾用过破伤风抗毒素超过一周者，如再使用，还须重作皮内试验。 一、皮 试液 的配制 取每支1ml含1500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加等渗盐水稀释到1ml（即150IU）。 二、试验方法 取破伤风抗毒素...
...8凡与血液及血浆直接接触的器皿、用具及溶液等均应无菌，并应注意不染有热原质或含有毒性物质。 3.3.9加入血液或血浆中的化学试剂，其规格应不低于化学纯（三级纯）或符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定。 4 效价测定 马匹免疫效价及血浆的效价，可采用适宜的方法测定，其结果应与《精制抗毒素制造及检定规程》所附各有关的《抗毒素效价测定方法》测定的结果相符合。
...病 。 长期以来人们对此进行了独到的研究，俄罗斯科学家梅尼奇科夫曾因“自身中毒”说荣获诺贝尔医学奖。对于现代人来说，由于环境污染日益严重，以及生活水平的提高而饮食生活习惯没有相应的变化， 慢性病 越来越严重。人们提出了“自然医学”，“代谢综合症”等，对提高人们的健康有独到的意义。 动物毒素 绝大多数是蛋白质。大多是在 有毒动物 的 毒腺 中制造并以 毒液 的...
1 总则 1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。 1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求，用于生物制品生产、检定及科研的动物。 1.3 本规程包括实验动物生产和动物试验两部分。实行国家有关实验动物的认证制度。各单位实验动物部门应根据本规程和具体条件，制定相应的实施细则执行...
1 总则 1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。 1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求，用于生物制品生产、检定及科研的动物。 1.3 本规程包括实验动物生产和动物试验两部分。实行国家有关实验动物的认证制度。各单位实验动物部门应根据本规程和具体条件，制定相应的实施细则执行...
破伤风 抗毒素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。
破伤风 抗毒素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。
...照组健康小白鼠注射25倍稀释的上述毒素（对照组豚鼠注射100倍稀释的上述毒素），每只皮下注射0.5ml，攻击后观察5日，每日记录结果。 2 试验成立应具备的条件 （1）检品的最低稀释度能保护半数以上动物。 （2）检品的最高稀释度能保护半数以下动物。 （3）对照组动物应部分死亡而不全部死亡。 （4）检品和标准品的剂量反应曲线在平行性及直线性上没有太大的偏差。 ...
...照组健康小白鼠注射25倍稀释的上述毒素（对照组豚鼠注射100倍稀释的上述毒素），每只皮下注射0.5ml，攻击后观察5日，每日记录结果。 2 试验成立应具备的条件 （1）检品的最低稀释度能保护半数以上动物。 （2）检品的最高稀释度能保护半数以下动物。 （3）对照组动物应部分死亡而不全部死亡。 （4）检品和标准品的剂量反应曲线在平行性及直线性上没有太大的偏差。 ...
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