...。 三、出凝血性疾病 1、 再生障碍性贫血 与骨髓病性疾病：各种原因引起的再生障碍性 贫血 ，都有骨髓巨核细胞减少，血小板的生成减少等特点，血小板减少可以是再生障碍性贫血最早出现的表现，也可能是经过治疗之后血红蛋 白及 粒细胞恢复正常，血小板尚未得到恢复。骨髓病性疾病如癌肿浸润时血小板减少，大多为肿瘤细胞损害巨核细腿，因此血小板生成减少。以上两种情况检查骨髓...
...一般低于20×109／L，慢性型多在(30～80) ×109／L之间)并注意观察血小板形态，促凝血时间， 血块 收缩时间， 凝血酶原时间 ，血小板表面相关 免疫球蛋白 (PAIg)测定，抗人 球蛋白 试验， 补体 测定， 毛细血管脆性试验 ，骨髓象检查。并酌情定期复查。有条件时行 核素 51Cr标记血小板，检测血小板的寿命及其滞留破坏场所，供脾摘除时参考。 ...
人类血小板血型表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，一般分为血小板非特异性抗原和血小板特异性抗原。 非特异性特原与红细胞血型、ＨＬＡ血型的抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原簇组成，表现出血小板独特的遗传多态性，在其他细胞和组织上不能发现。其中ＨＬＡ血型的抗原和血小板特异性抗原，在血小板输血中具有重要意义。
...的聚集及释放反应，形成 微血管 栓塞 ，进一步发展为血栓。 晚期 原发性血小板增多症 ，可有 肝脏 和其他脏器的髓外造血。 临床表现 原发性血小板增多症，每年 发病率 为0．1／10万人口。中数发病年龄60岁(范围2～90岁)，好发于50～70岁。女︰男=1．3︰1。起病缓慢。约有20％的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确...
血小板 释放功能缺陷是一组 异质 性很大的疾患，也是遗传性疾患， 遗传 方式有些至今尚未完全清楚。在诱导剂作用下，血小板贮存颗粒中的内容物通过OCS释放到血小板外的过程称为释放(分泌)反应。如果贮存颗粒或是释放反应过程某个环节出现问题即可导致本组 疾病 的发生。 实验室检查 出血时间 大多延长; 血小板计数 正常或轻度减少。常见的表现是 鼻出血 、 瘀斑 、...
...平均值的两倍 标准差 (±2SD)以上称为 血小板增多 (thrombocytosis)。见于 原发性 的 骨髓 增殖 性 疾病 ，如原发性血小板增多或慢性髓系 白血病 。是多能 造血干细胞 的一种 克隆 异常。导致骨髓巨核细胞持续明显增殖， 血小板 生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。伴有退行性 血管病 变或血小板数增加的老年病人，...
本病的预防措施为严禁近亲婚配、开展遗传咨询和产前检查、避免外伤和手术、避免使用影响血小板功能的药物。
血小板 在 止血 、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生四烯酸 代谢 ，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林 能与环 加氧酶 活性部分 丝氨酸 发生不可逆的 乙酰 化反应，使酶 失活 ，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的 血栓烷 A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小...
血小板 对于 血液凝固 有重要的促进作用，如将 血液 置于管壁涂一薄层 硅胶 的玻璃管中，使血小板不易解体，虽然未加入任何抗凝剂，血液可保持液态达72小时以上；若加入血小板 匀浆 则立即发生 凝血 。这说明血小板破裂后的产物对于凝血过程有很强的促进作用。 血小板表面的 质膜 结合有多种 凝血因子 ，如 纤维蛋白原 、因子Ⅴ、因子Ⅺ、因子ⅩⅢ等。a-颗粒中也含...
...脏损害 ：90％以上病人有 血尿 、 蛋白尿 等，甚至可发生 急性肾功能衰竭 。 6. 肝脾肿大 ：约25－50％的病人有轻度肿大。 实验室检查 血象 可见不同程度 贫血 ， 网织红细胞 升高， 破碎红细胞 大于2％；血小板低于50×109/L。 溶血检查 可见 结合珠蛋白 降低，血清 胆红素 升高，LDH升高， 血红蛋白尿 等 血管内溶血 表现。 出凝血检...
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