...或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）与 二酰基甘油 （DG），使细胞内 Ca 2+ 增加， 蛋白激酶 C 活化 ，从而使胃...
...，基 侧链 N脱甲基转化为地昔帕明，后者有显著抗抑郁作用。米帕明及地昔帕明最终被氧化成无效的 羟化物 或与 葡萄糖醛酸 结合，自尿排出。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 正常人口服本药后，出现困倦、 头晕 、 口干 、 视力模糊 及 血压 稍降等。若连续用药数天，以上 症状 加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反， 抑郁症 患者连续服药后，情绪提高，...
...多是极性低的脂溶性药物，在 排泄 过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(elimination)。 生物转化分两步进行，第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活，但少数例外反而 活化 ...
...近年来 生物药学 随着 药动学 的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂 (slow release preparation)利用无药理活性的 基质 或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服 缓释片 剂或 胶囊 每日一次可维持有效血药浓度一天。肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有 控释制剂 (controlled release prep...
...激素 作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。 生理 情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质 代谢 过程，超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、抗免疫等药理作用。 【 生理效应 】 1. 糖代谢 糖皮质激素能增加 肝糖原 、 肌糖 原含量并升高 血糖 ，其机制为：促进 糖原 异生；减慢 葡萄糖 分解为CO2的氧化过程；减少机体组织对葡萄糖的利用。 2. 蛋白质 代谢 促...
...、 平滑肌 和腺体等效应器；运动神经系统则支配 骨骼肌 。 自主神经系统排除传出神经外，尚包括 内脏 传入 感觉神经 ，然对后者的 生理 和药理研究不多。国外文献沿用 自主神经 药理一词，实际上主要指传出而不包括 传入神经 药理。此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的 递质 和 受体 与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两...
... 盐酸甲烯土霉素 盐酸土霉素片 盐酸土霉素 土霉素软膏 土霉素胶囊 土霉素碱 土霉素眼膏 土霉素片 强力霉素 四环素 四环素醋酸可的松眼膏 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 药理学/四环素类 医院药学/四环素类抗生素 口腔科学/四环素着色牙 医疗康复/四环素染色牙 胍哌四环素 盐酸胍哌甲基四环素 盐酸氯四环素 盐酸四环素胶囊 盐酸...
这类药通过阻滞钙通道而发挥抗心律失常效应，其电 生理效应 主要是抑制依赖于钙的 动作电位 与减慢 房室结 的 传导 速度。这类药的其他 药理学 内容详见第二十一章。
药理效应 与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与 血药浓度 的关系较为密切，故在 药理学 研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、 药物浓度 为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyper...
第一章 药理学总论 绪言 一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究 第二章 药物效应动力学 第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药理效应 二、治疗效果 三、不良反应 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物作用机制 第四节 药物与受体 一、受体动力学 二、受体类型 三、第二信使 四、受体的调节 第三章 药物代谢动力学 第一节 药...
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