目前大多采用1977美国 风湿病学 会制订的痛风诊断标准，该标准尤其强调关节滑液和痛风结节中找到尿酸盐结晶，可依此作为诊断痛风的“金标准”。但当取材困难或条件所限时，根据12条临床特征中具备6条，也能确定痛风的诊断。另外，该标准还需与临床实际相结合，例如用秋水仙碱试验性治疗迅速有效，同样具有特征性诊断价值。现将该诊断标准介绍如下：一、关节液中有特征性尿酸盐结...
国家应该将中药提取工艺纳入药品标准提高行动计划，鼓励企业参与，让他们提出合理、适度的要求，建立符合中药特点的药品标准原则，对确有证据证明、改进后的提取工艺在疗效、安全性方面高于现有标准的，应予以确认。 近来，中药提取专业化的话题再次引起人们的关注和思考，这也是中药发展的现实对管理层面提出的要求。 中药提取是决定中药物质基础的关键环节，中药提取的概念应该包括复...
...告宣传资料、产品说明书等书证，对产品实物应及时予以先行登记保存，同时，收集销售现场的视听证据和已购买产品的群众的证词。二是注意手续的完备。按照《药品管理法》第七十八条之规定，对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，而假冒药品的产品在检验机构由于无检验标准而无法实施有针对性的检验，对此，笔者建议，可由药品检验机构出具该产品无检验标准的报告。
药品有效期 是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。为了保证其质量，在有效期内使用时，要随时注意检查它们的性状，一旦发现有不正常现象，即使在有效期内，也要停止使用。已过了有效期的药品，一律不能再...
...被微量 细菌内毒素 激活的 凝固酶 原（Proclotting enzyme）， 凝固蛋白原 （Coagulagen）其灵敏度以 细菌 内毒标准品或工作标准品测定，应为标示量的50％－200％。 （一）性状 本品为白色或类白色 冻干 块或粉末，在水生 生理盐水 中易溶。 （二）鉴别 1．取本品按装量加水溶解后，加 茚三酮 试液 《中国药典1990年版》（二部...
抗代谢疾病的药品列表是 抗肿瘤药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 代谢疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 抗代谢疾病的中成药物列表 抗代谢疾病的西药列表 抗代谢疾病的药品列表 亚叶酸钙注射液 （ 法益宁、同奥 ） 1． 尿嘧啶 合用，可提高 氟尿嘧啶 的疗效，临床上常用于 结直肠癌 与 胃癌 的治疗。2．作 叶酸 拮抗剂...
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...％，影响气候变化。 人们的生活和生产活动产生大量有害物质，排入空气中，这些有害物质在种类和数量上超过了外界自然环境正常组成的变动范围和大气 卫生标准 限量值水平，使空气受到污染，可直接或间接地影响人体健康。 大气的物理性状包括太阳辐射、气温、气流、气湿、气压等的气象因素以及空气离子化等。人体与外界环境之间不断进行热交换，在热交换中，气象因素起很大的作用，它们...
...医药卫生有关的法律制度，明确自己在医药卫生工作中享有的权利和义务，正确履行岗位职责，进行监督执法，同违法行为做斗争。 卫生法学内容主要包括：卫生法学基础、 医疗机构 管理制度、 执业医师 、执业药师、执业护士管理法律制度、 传染病防治法 律制度、 职业病 防治法律制度、 食品卫生法 律制度、 突发公共卫生事件 应急法律制度、公共卫生监督法律制度、 药品管理法...
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