...生肌红蛋白血症，如果没有肾缺血，也不一定会导致急性肾功能衰竭。肾缺血可能由于 血容量 减少，但主要因素是创伤后全身 应激 状态下的反射性 血管痉挛 ， 肾小球 过滤率下降，肾间质发生水肿， 肾小管 功能也因之恶化。由于体液与尿液酸度增加，肌红蛋白更易在肾小管内沉积，造成阻塞和 毒性 作用，形成 尿少 甚至 尿闭 ，促使急性肾功能衰竭的发生。 综上所述，挤压综...
戈登综合征 (Gordon syndrome)是 高血钾 、高血氯、低肾素性 高血压 ，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。 戈登综合征的病因 (一)发病原因 多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠 重吸收 增加，致血钠血氯升高，导致 血容量 扩张产生 高血压 ; 肾素 分泌受抑制，故 血浆肾素活性 降低。由于 肾脏 排钾减少，故产生 高...
肾炎综合征 分类系统及外部资源 ICD - 9 580 MedlinePlus 000495 肾炎综合征 （Nephritic syndrome）：以 血尿 、 蛋白尿 为特征的 综合征 ，常伴 水肿 和 高血压 。可进一步细分为： 急性肾炎综合征：病程1年内。 急进性肾炎综合征：伴随 肾功能 急进性恶化，即数周至数月内进展到少尿型 肾衰竭 。 慢性肾炎综合...
猫叫综合症（cri du chat syndrome） 又称cri-du-chat 综合征 。远较Down氏综合征常见。 1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的 疾病 ，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“ 猫叫综合征 ”。“猫叫综合症”是由于5号 染色体丢失 了一个片段所引起，所以也可以称为“5号 染色体 部分缺失 综合症 ”。根据国外报告，“猫叫综合症”...
...入损伤被认为是通过这些抗体造成 毛细血管 损伤， 遗传 也起一定作用.HLA-DRW2与抗肾小球基底膜 疾病 相关。 Goodpasture综合征的症状 Goodpasture综合征 不常见，病人常为青年男性，典型的表现为严重 咯血 ， 呼吸困难 和急进性 肾功能衰竭 。部分病例， 肺出血 可先于 肾脏 疾病数周至数月出现，血中出现循环抗 肾小球 基膜 抗体...
马方综合征 的遗传 基因 是 显性 的（见第2节），但并非每一位遗传有此基因者均会患此病。患者的身高超过了他们的年龄和家庭成员。 简介 本病属 结缔组织病 ，系 常染色体 显性遗传，累及骨、眼和 心血管 ，智力发育不受影响。临床典型 骨骼系统 改变为身材高大而瘦长，上半身较下半身短，四肢远端部分细长，形成 蜘蛛 足样指(趾)，常呈扁平胸、 漏斗胸 、 胸椎 ...
跖管综合征 (metatarsal tunnel syndrome)亦称为跗管 综合征 或踝管综合征，是指 胫神经 在通过位于 内踝 后下方的踝管至足底的行程中被卡压所引起的一系列临床 症状 和 体征 ，由Keck于1962年首先报道。此病多发于青壮年、从事强体力劳动者或长跑运动员。 跖管综合征的病因 (一)发病原因 1.先天性因素踇外展肌肥大以及副踇外展肌...
...体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合征”一词于由The Lancet的编辑首先使用。 1965年， WHO 将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。 唐氏综合征患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小， 肌肉 紧张度低下，体力低下， 颈椎 脆弱。 头部 长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部...
...体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合征”一词于由The Lancet的编辑首先使用。 1965年， WHO 将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。 唐氏综合征患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小， 肌肉 紧张度低下，体力低下， 颈椎 脆弱。 头部 长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部...
...体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合征”一词于由The Lancet的编辑首先使用。 1965年， WHO 将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。 唐氏综合征患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小， 肌肉 紧张度低下，体力低下， 颈椎 脆弱。 头部 长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部...
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