...软膜 与 室管膜 直接相贴并突入脑室而成的皱襞状结构，室管膜则成为有分泌功能的脉络丛 上皮 （图7－39）。脉络丛上皮由一层立方形或矮柱形 细胞 组成， 细胞表面 有许多 微绒毛 ， 细胞核 大而圆， 胞质 内线粒体很多。细胞侧面之间靠近游离面处有 连接复合体 。上皮下是 基膜 ，基膜深部是 结缔组织 。结缔组织内含丰富血管和 巨噬细胞 。 毛细血管 属有孔...
...颗粒中含肽和（或）胺类激素，大多在细胞基底面释入 固有层 中的 毛细血管 ，经血循环运送并作用于 靶细胞 ；少数激素被释放后可直接作用于邻近细胞，以 旁分泌 方式调节靶细胞的 生理 功能。在HE 染色 切片上，胃肠内分泌细胞不易辩认；用铬或银盐浸染，少数种类的细胞可因其分泌颗粒具 嗜铬性 、嗜银性或亲银性而被显示。目前主要用 免疫 组织化学方法来显示这些细胞...
恶性组织细胞增生症 （malignant histiocytosis）是组织细胞及其前身 细胞 进行性恶性 增生 引起的一种全身性 疾病 。可发生于任何年龄，较多见于儿童和青壮年。男性比女性多见，约为2～3：1。 临床表现 为不规则 发热 ， 乏力 ， 消瘦 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ，有时可有 皮肤 损害。 晚期 可出现 黄疸 、 贫血 、 白细...
诊断 诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛 病灶 内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。 鉴别 1. 脂溢性皮炎 ：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性 皮炎 ，但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和 肝脾肿大 。 2. 黄色瘤 ：郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与...
全身性发疹性组织细胞增生症 (General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种 丘疹 性、非 脂质 性、自愈性 组织细胞增生症 ，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。 全身性发疹性组织细胞增生症...
组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-C...
...些病变容易与 纤维结构不良 、 软骨黏液样纤维瘤 、 骨囊肿 相混淆，常需手术确诊。 多发病变的病例，影像学特征可与纤维异样增殖症相混淆。在组织学上某些病变区域组织细胞纤维瘤和纤维异样增殖症是一致的，可由组织细胞纤维瘤不产生新骨加以区别。 从组织学上还需要排除分化好的 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 ，另外还与 良性纤维组织细胞瘤 相鉴别。从组织学上，有人认为这两...
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围...
...性粒细胞为主的组织细胞 肉芽肿 。但几年后可转变为以泡沫细胞为主的含脂质肉芽肿，因此不能单纯根据泡沫细胞之有无来确诊黄色瘤病。即使在婴儿网织细胞增殖症，偶而也能见到泡沫细胞，只是因为病变发展较快来不及形成，所以显得稀少。 组织细胞增殖症可合并 肺内病变 ，后者也可单独发生。肺内开始为间质性肉芽肿，随后组织细胞侵入小动脉和细支气管远端，发生 阻塞性肺气肿 ，形...
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