网状青斑 (livedoreticularis)是一种由于皮肤局部血管舒缩功能紊乱，致使细小动脉痉挛和细小静脉扩张，血液淤滞而出现的皮肤局限性 紫蓝 色网状青斑。分为原发性与继发性，原发性网状青斑多发生在正常儿童和青年女性，网状青斑多出现在肢体外露的部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整个肢体，少数病人也可发生于颜面和躯干。病人怕冷，发作时肢体冷感，发胀和...
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性 结肠息肉 综合征(Canada综合征)、 Turcot综合征 、 Gardner综合征 等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
诊断 在组织学上，应与 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤相鉴别。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。 鉴别 大体上应与 尤文氏肉瘤 相鉴别， 有些网状细胞 肉瘤 弥漫细胞...
先天性瞳孔缘色素外翻为视网膜色素上皮层向前增生，在瞳孔缘形成一色素环。与后天性外翻常由虹膜基质层炎症后瘢痕收缩将瞳孔缘色素上皮层牵拉翻转有所不同。 新生血管性青光眼 的共同表现有 眼痛 ， 畏光 ，视力常为眼前指数～手动，眼压可达60mmhg以上，中到重度 充血 ，常伴角膜 水肿 ， 虹膜新生血管 ，瞳孔缘色素外翻 进行性虹膜萎缩以显著的虹膜萎缩合并不同程度...
病因不明，应注意做好遗传性疾病咨询工作。 预后 有恶变可能，约2%～3%的本征患者有胃肠 息肉 恶变，虽有经治疗存活10年以上的病例报道，但一般说来本病病情重，预后差。
...阻 和明显恶变者或病变肠段较短者，才考虑外科手术治疗。手术时尽可能将息肉摘除，或选择经内镜高频电凝息肉摘除术；或切除累及胃、十二指肠、结肠等处的息肉，有时须做预防性切除以防恶性变化。一般皆系良性，无须彻底切除，也不宜做广泛肠切除，以防发生 吸收不良综合征 。 色素斑 可用电干燥、冷冻或激光疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
【鉴别诊断】 色素沉着性 斑疹 应与痣鉴别， 丘疹 、 结节 损害应与幼年黄色 肉芽肿 及 黄色瘤 相鉴别。此外应和 药疹 、炎症后色沉、黑变病鉴别。本病损害局部抓擦等刺激后可引起 风团 反应，组织病理中如见到肥大细胞的浸润即可确诊。
1、慢性 荨麻疹 在组织学上有时可见血管内皮细胞肿胀;除单核细胞外,还有中性粒细胞浸润,也可见核尘,大多数见到血管壁 炎性细胞浸润 ,但无纤维变性、坏死等坏死性 血管炎 的特征。 2、本病还需与 系统性红斑狼疮 (SLE)进行鉴别,前者除病理学检查以外,还可用简单的“玻片压疹法”来区别:用载玻片压在UV皮损上,原有的 红斑 消退,而临床上不明显的 紫癜 变得...
（一）发病原因 病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。 （二）发病机制 本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高，同一家族罹病者甚多（患者子女中50%发病）。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加，真皮浅层有噬色素细胞。探讨其肿瘤易感性机制，患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失。
黄疸肝脏色素沉着综合征（Dubin-Johnson syndrome）又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。为常染色体显性遗传，有家族史，临床以间歇性黄疸为表现特征。
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