组织修复 (tissue repair)，局部组织、 细胞 因某种致病因素的作用遭受损伤或死亡后，由邻近健康细胞的再生来修补，以恢复组织完整性的过程。修复过程的快慢及完整与否受许多因素影响，这些因素除受损伤的组织类型外，还有致损伤因子、营养、 血液 供应、 感染 、组织缺损多少等。如 外科手术 切口的组织破坏少，无明显感染，又得到合理处理，则可于1周内基本修...
肿瘤坏死因子 PDB rendering based on 1TNF. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1A8M , 1TNF , 2AZ5 , 2E7A , 2TUN , 2ZJC , 2ZPX , 3ALQ , 3IT8 , 3L9J , 4TSV , 5TSW 标识 代号 TNF ; DIF; TNF-al...
肿瘤坏死因子 PDB rendering based on 1TNF. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1A8M , 1TNF , 2AZ5 , 2E7A , 2TUN , 2ZJC , 2ZPX , 3ALQ , 3IT8 , 3L9J , 4TSV , 5TSW 标识 代号 TNF ; DIF; TNF-al...
B因子为C3激活剂前体，是补体旁路活化途径中的一个重要因子，主要由肝脏和巨噬细胞合成。它是参与补体旁路活化的重要成分，参与机体防御，在组织和细胞损伤和炎症过程中均起重要作用。
B因子为C3激活剂前体，是补体旁路活化途径中的一个重要因子，主要由肝脏和巨噬细胞合成。它是参与补体旁路活化的重要成分，参与机体防御，在组织和细胞损伤和炎症过程中均起重要作用。
...—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoyoy因子缺乏症。 2、 常染色体隐性遗传 ：如因子Ⅴ Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症， 凝血酶原 ...
...应适度。例如经C3b的正反馈途径即可扩大补体的生物学效应。但补体系统若过度激活，不仅无益地消耗大量补体成分，使机体 抗感染能力下降 ；而且在激活过程中产生的大量行物活性物质，会使机体发生剧烈的炎症反应或造成组织损伤，引起病理过程。这种过度激活及其所造成的不良后果，可通过调控机制而避免。这种调控机制包括补体系统中某些成分的裂解产物易于自行衰变以及多种灭活因子和...
...GF的分泌。SDGF与其他细胞分泌的生长因子共同促使平滑肌细胞增殖，但对内皮细胞没有作用。SDGF被认为是病灶平滑肌细胞分泌的一种自分泌生长因子。 5．转化生长因子 转化生长因子β（transforminggrowth factor-β，TGF-β）可由血小板、巨噬细胞、内皮细胞、平滑肌细胞分泌。一般以无活性的形式分泌，它的激活对细胞自身功能调节起重要作用。...
...结构区。Gla区是惟一可以与钙离子结合的 氨基酸 ，凝血因子的功能即取决这些Gla区与钙离子的结合特征;结合后的钙离子再与 磷脂 表面结合，激活这些凝血因子。钙离子在这些谷氨酸残基与磷脂结合过程中起到桥梁作用。然而每一个依赖维生素K蛋白的Gla区，因所含的谷氨酸残基数量不同而有差异，因子Ⅸ和因子X各含12个Gla区，凝血酶原和因子Ⅶ各含10个Gla区，蛋白C...
严重肝病引起获得性凝血因子异常 ，主要因 肝病 引起。因大多数 凝血因子 是在 肝脏 内合成的，当肝脏患病时，常伴有 凝血障碍 。 严重肝病引起获得性凝血因子异常的病因 (一)发病原因 凝血因子 中除组织 凝血活酶 和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由 肝脏 合成的。肝实质 细胞 可以合成纤维 蛋白原 ， 肝细胞 微粒体 可以合成 凝血酶原 、因子Ⅶ和因...
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