应与下面红细胞畸形的类别进行相鉴别： ①酵母菌样红细胞:在红细胞外膜有小泡突出或细胞呈霉菌孢子样改变。 ②炸面包卷样红细胞:红细胞膜呈明显的内外两圈、四周肥厚、形似炸面包卷。 ③古钱样红细胞:形似中国古钱币。 ④膜缺损红细胞:红细胞膜不完整,部分血红蛋白(Hb)丢失。 ⑤大红细胞:细胞体增大,中心淡,无双盘凹陷感。 ⑥小红细胞:胞体小,外膜增厚,折光增强。 ...
中文名称：红细胞比积英文名称：Hematocrit化验介绍：红细胞比积测定是测出红细胞在全血中所占体积的百分比。其数值的大小主要与红细胞数量有关。临床意义：红细胞比积增加：大量 脱水 、血液丢失及 真性红细胞增多症 ，均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。 红细胞比积减少：见于各种 贫血 。正常参考值: 温氏管法：M（男）：0．4-0．54F（女）0.37-0....
红细胞增多症需要和下面的症状相互鉴别。 一、 真性红细胞增多症 真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种由于异常的多能干细胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。发病率约为1/10万，多发生在60岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在25岁以下的只占所有病例的1%。 起病大多缓慢。由于红细胞增多，导致血液粘稠度增加，血流缓慢， 微循环障碍 ，全...
真性红细胞增多症 (polycythaemia vera)是一种以 红细胞 显著增多为特征的病因未知的 克隆 性、慢性骨髓 增生 性 疾病 。其特点是总红细胞数量及总 血容量 明显的增加，通常伴有 粒细胞 和 血小板增多 ; 血液 黏滞性增高; 骨髓增生 ，晚期常有 骨髓纤维化 及髓外造血; 脾脏 肿大、 皮肤 和 黏膜 呈独特的红紫色以及各种各样的 血管 ...
先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anaemia，CDA) 又称先天性红细胞生长不良性 贫血 ，是一种少见的 常染色体遗传 性 疾病 ，以贫血伴 网织红细胞 减少和红系无效造血为主要特征，患者常有肝、 脾肿大 ， 红细胞寿命缩短 ， 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是：①无效造血( 红细胞 与 幼红细...
红细胞生成性原卟啉病 (erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型的夏令 水疱 病”。1961年，Magnus等确定它是一独立的 卟啉病 并命名为EPP。 红细胞生成性原卟啉病的病因 (一)发病原因 本病属于 常染色体 显性遗传，其 遗传 基因 有易变的 外显率 ，这与 抑...
红细胞生成性原卟啉病 (erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型的夏令 水疱 病”。1961年，Magnus等确定它是一独立的 卟啉病 并命名为EPP。 红细胞生成性原卟啉病的病因 (一)发病原因 本病属于 常染色体 显性遗传，其 遗传 基因 有易变的 外显率 ，这与 抑...
红细胞生成性卟啉病 亦称 红细胞 生成性 尿卟啉 病、先天性红细胞生成性 卟啉病 、先天性 光敏感性 卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。 红细胞生成性卟啉病的病因 (一)发病原因 1.由于 尿卟啉 原Ⅲ辅 合成酶 的缺陷，使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羟甲基胆色烷，不能正常地转化成尿卟啉原Ⅲ，羟甲基胆色烷可自发形成过多尿卟啉原...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞 膜骨架 蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形 红细胞 。临床上以 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 、 血液 中 球形红细胞 增多、病程呈 慢性贫血 经过并伴有 溶血 反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种 红细胞膜 蛋白 基因 异...
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