原发性 或 特发性血小板增多症 (Primary or idiopathic thrombocythemia)属于 骨髓增生 性 疾病 中的一种。其特征为外周血中 血小板 明显增多，且有功能不正常， 骨髓 中 巨核细胞 过度 增殖 ，临床有自发出血倾向及或有 血栓形成 ，约半数病人有 脾大 。由于本病常有反复 出血 ，故又称原发性出血性 血小板增多 症(Pr...
肥大细胞 增多症是由于肥大细胞积聚于 皮肤 ，有时积聚在身体其他部位引起的 疾病 。肥大细胞是一种产生 组胺 参与 免疫反应 的 细胞 。 肥大细胞增多症最常见的类型是普通型，它常局限于皮肤，特别是儿童，也可累及其他器官，如胃、肠、肝、脾、 淋巴结 和骨。本病较罕见的类型是与某些严重 血液 病(如 急性白血病 、 淋巴瘤 、慢性粒细胞减少症或 骨髓增生 性疾...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
...本病后，病情迅速恶化而死亡。本病与 单核巨噬细胞系统 恶性病变是两种迥然不同的疾病。虽EB病毒亦可见于淋巴瘤患者，但本病不会转化为淋巴瘤。 预防 目前尚无有效预防措施。急性期患者应进行 呼吸道 隔离 。其 呼吸道分泌物 及痰杯应用 漂白粉 或煮沸 消毒 。因病毒血症可长达数月，故病后至少6个月不能参加 献血 。 疫苗 尚在研制中。 传染性单核细胞增多症的注意...
...本病后，病情迅速恶化而死亡。本病与 单核巨噬细胞系统 恶性病变是两种迥然不同的疾病。虽EB病毒亦可见于淋巴瘤患者，但本病不会转化为淋巴瘤。 预防 目前尚无有效预防措施。急性期患者应进行 呼吸道 隔离 。其 呼吸道分泌物 及痰杯应用 漂白粉 或煮沸 消毒 。因病毒血症可长达数月，故病后至少6个月不能参加 献血 。 疫苗 尚在研制中。 传染性单核细胞增多症的注意...
...本病后，病情迅速恶化而死亡。本病与 单核巨噬细胞系统 恶性病变是两种迥然不同的疾病。虽EB病毒亦可见于淋巴瘤患者，但本病不会转化为淋巴瘤。 预防 目前尚无有效预防措施。急性期患者应进行 呼吸道 隔离 。其 呼吸道分泌物 及痰杯应用 漂白粉 或煮沸 消毒 。因病毒血症可长达数月，故病后至少6个月不能参加 献血 。 疫苗 尚在研制中。 传染性单核细胞增多症的注意...
...本病后，病情迅速恶化而死亡。本病与 单核巨噬细胞系统 恶性病变是两种迥然不同的疾病。虽EB病毒亦可见于淋巴瘤患者，但本病不会转化为淋巴瘤。 预防 目前尚无有效预防措施。急性期患者应进行 呼吸道 隔离 。其 呼吸道分泌物 及痰杯应用 漂白粉 或煮沸 消毒 。因病毒血症可长达数月，故病后至少6个月不能参加 献血 。 疫苗 尚在研制中。 传染性单核细胞增多症的注意...
传染性淋巴细胞增多症 (acuteinfectious lymphocytosis)是一种 症状 轻微，预后良好的 急性传染病 ，以 白细胞 总数、 淋巴细胞 绝对值和成熟的小淋巴细胞百分比例显著增高为其特征。自1954年起我国文献报道 流行病 例渐多，大多发生在幼儿园等集体儿童中。 临床表现 ： 1. 流行病学史 流行季节，有 接触史 。 2.临床表现起病...
继发性红细胞增多症 主要由于组织 缺氧 ，致 红细胞生成素 的分泌 代偿 性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或 恶性肿瘤 以及服用促使红细胞生成素产生增多的 激素 制剂。 新生儿 可由经 胎盘 输血 或 脐带 结扎 过晚引起。 症状 轻重不等，视原发病而异。除 红细胞增多 外， 白细胞 和 血小板 多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。