... ，病程较长者，渗液可能为脓性。镜下可见大网膜 静脉血栓形成 ， 炎性细胞浸润 。大网膜外观无扭转及外压现象，可除外继发大网膜坏死的可能。 特发性大网膜节段性梗死的症状 本病可发生于任何年龄，但以中、青年较多，男性较女性多2～3倍。 肥胖 者发病机会较多。本病酷似 急性阑尾炎 ，术前极难确诊。 1. 腹部疼 痛 急性腹痛 是患者就医的首要 症状 。约75%病...
特发性震颤鉴别诊断十分重要，主要与以下疾病鉴别。 1. 帕金森病 帕金森病多在老年发病，此时期也是特发性 震颤 的多发年龄，因此许多特发性震颤被误诊为帕金森病。特发性震颤患者合并PD几率高于普通人群，研究发现，PD患者亲属发生震颤至少是正常对照组2.5倍，PD合并特发性震颤患者的亲属发生震颤几率高达10倍。说明特发性震颤与PD虽是两个独立的疾病，但两者之间可...
...U/L。少数患者的LH和FSH减低到可检出范围以下。可有隐睾和阴茎小。第二部分患者例数较少，约占本类型患者的23%。病情较轻，有过不完全的自发性青春期发育，中间发生了停滞。睾丸较大，容积可达3～8ml，睾丸活检显示无精子发生、成熟停滞或甚至正常的精子发生。嗅觉一般正常，无隐睾和小阴茎。但是，血清LH和FSH的平均水平与第一部分患者无明显差别。青春期停滞型患者...
...差很大，有报告68例，3年内死亡20例（29％），活动17例（25％），稳定12例（18％），恢复正常19例（28％）。 用药安全 1、对 特发性肺含铁血黄素沉 着症，尚无特别的治疗方法。 贫血 用铁剂治疗有效。用 皮质类固醇 和 免疫抑制剂 如 环磷酰胺 、 硫唑嘌呤 等治疗，可使部分病例症状暂时减轻。 2、特发性肺含铁血黄素沉着症主要症状有 咳嗽 、咯血...
...漏型) 由于肾小管对钙 重吸收 缺陷致尿钙漏出过多，刺激甲状旁腺分泌，1,25-(OH)2D3合成增加，使肠钙吸收亢进并维持血钙正常。 小儿特发性尿钙增多症的症状 多有 血尿 和 尿路结石 ，多饮、烦渴， 多尿 ，尿沉淀多，呈白色，少数可发展为 慢性肾功能衰竭 。 1.血尿 血尿是小儿IH最常见表现，可为肉眼血尿或镜下血尿，见于各年龄组。Stapleton报...
...肤 微血管壁的 基底膜 增厚，与 肾病综合征 时 肾小球 基底膜的改变相似，故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道，参与特发性水肿发生的体液因素可能有 醛固酮 、 ADH 、 多巴胺 和缓 激肽 等。有人设想立位性钠滞留可能与醛固酮分泌增多有关，而立位性水滞留可能与ADH分泌增多有关；有人注意到卧位病人尿中多巴胺排出量明显减少，而多巴胺又...
...镜 检查 广泛的肺泡毛细血管损害， 内皮细胞 水肿 ，Ⅱ型肺泡上皮细胞增生，基底膜呈灶性破裂， 蛋白 沉积于基底膜，基底膜失去正常的结构。 特发性肺含铁血黄素沉着症的症状 临床表现 与病变时期、程度不同而表现各异。急性出血期为突然起病，发作性 呼吸困难 、 咳嗽 、 咯血 、 贫血 ，咯血量可多可少。患者自觉 胸闷 、 气短 、 呼吸 加快， 心悸 、 疲乏...
何谓特发性肺纤维化 特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性 纤维化 肺泡炎 或特发性 间质性肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich 综合症 。本病多在40－50岁发病...
...可能与先天性脉络膜血管发育异常有关。 (二)发病机制 IPCV的发病机制尚不清楚，也无大样本 流行病学 资料来显示IPCV的发病危险因素。 特发性息肉样脉络膜血管病变的症状 1. 症状 可无明显的症状，有的患者是 眼底检查 时偶然发现。如病变部位位于 黄斑 中心或其附近可有 视力 逐渐下降。如发生 玻璃体积血 ，视力可突然严重下降。病变累及黄斑区者可有 视物...
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